Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar

Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.

Pharma Outsourcing – Find the Right Partner (2026)

Försäljning av falska läkemedel allt vanligare: ”Djupt oroade”

Från att tidigare ha verkat i det dolda har kriminella nätverk nu flyttat handeln med förfalskade läkemedel ut i det öppna på nätet. Läkemedelsverket varnar för...

Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta

Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.

Ny professur ska driva forskning om obesitas

Men start 2026 instiftas en ny professur med fokus på metabolism och obesitas vid Sahlgrenska akademin. Totalt 200 miljoner kronor investeras i den tioåriga for...

The vaccine has saved 94 million lives – but measles is spreading again

A disease we once believed belonged to the past is now resurging in both Europe and the United States. In the shadow of growing skepticism and declining vaccina...

Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”

Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.

Gel mot håravfall lockar miljardinvestering

Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljon...

Han är Diamyds nya CFO

Nyligen tillträdde Niklas Axelsson rollen som finanschef (CFO) på Diamyd Medical.

Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling

Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.

Ledarskifte i GSK – Emma Walmsley lämnar efter åtta år

Läkemedelsjätten GSK:s vd Emma Walmsley lämnar efter åtta år på posten. Hon ersätts med Luke Miels, som idag är bolagets Chief Commercial Officer.

Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”

Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.

Thermo Fisher-team flyttar in hos Astra Zeneca Bioventurehub – inleder samarbete

Amerikanska Thermo Fisher och Astra Zeneca Bioventurehub krokar arm i ett nytt FoU-partnerskap. Bolagen ska samlokalisera i Goco Health Innovation City, Göteborg.

Så vill regeringen stärka primärvården

Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen besl...

Moderna develops mRNA vaccine against norovirus

A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called ...

12 000 jobb borta från Bayer på två år

Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.

Will the FDA’s new transparency policy extend to medical devices? (Part 1)

, it may signal what’s ahead for medical devices.

Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling

Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.

Novo Nordisk lämnar cellterapiområdet – 250 jobb försvinner

Novo Nordisk avvecklar sina satsningar inom cellterapi. Bland annat skrotas ett projekt för att hitta bot för typ 1-diabetes.

Olagliga läkemedel värda miljonbelopp hittade vid jättetillslag

Ett polistillslag i Värmland har avslöjat en omfattande tillverkning och distribution av olagliga läkemedel, som spridits till konsumenter i hela landet.

The FDA’s new transparency policy (Part 2)

In the second part of our article series on the FDA’s new “radical transparency” initiative, we explore regulatory strategies to navigate the potential impact o...

Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi

EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.

Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien

Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.