Fritextsökning
Innehållstyper
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
De viktigaste för- och nackdelarna med luftvärmepumpar
Hämta värme och kyla i stort sett gratis ur luften
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Cosmic blir nytt journalsystem i Stockholm
Region Stockholm har valt journalsystemet Cosmic. Men oppositionen i regionen valde att avstå från att delta i beslutet.
-
Hon får en av de 27 nya tjänsterna inom cancerforskning
Cancerfonden har beslutat att finansiera 27 nya forskartjänster i bland annat Lund, Uppsala, Göteborg, Umeå och vid Karolinska institutet. Nu har de utvalda for...
-
De ska korta vägen till marknaden
Swelife, Medtech4Health och EIT Health Scandinavia samarbetar för att stärka svensk life science och medicinteknik. Målet är att förkorta tiden till marknadsint...
-
Margaretha Stenmarker tar över klubban hos Barncancerfonden
Barncancerfondens forskningsnämnd har utsett Margaretha Stenmarker till ny ordförande.
-
Ett steg närmare vaccin mot klamydia – Sanofi får snabbspår
Franska läkemedelsföretaget Sanofi får snabbspårsstatus i USA för sin mRNA-vaccinkandidat som ska förebygga klamydia.
-
Patentutgångar tvingar BMS till nytt sparpaket
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb planerar nya stora nedskärningar mindre än ett år efter det förra sparpaketet.
-
Novo Nordisk ingår miljardavtal – köper kinesisk fetmakandidat
Novo Nordisk stärker sin portfölj inom fetma och diabetes. Bolaget har ingått ett licensavtal med ett kinesiskt biotechbolag om trippelagonist.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
"De bör helst testa sig direkt" – det här gäller efter semesterresan
Folkhälsomyndigheten klargör vad som gäller vid återkomsten till Sverige efter en utlandsresa.
-
Mångmiljonböter för diagnostikbolag – vilseledde marknaden
Magnasense, tidigare Aegirbio, ska betala 12 miljoner kronor i sanktionsavgift. Det slår Finansinspektionen fast, efter en granskning som visar att bolaget uppr...
-
De får det svenska storpriset
Cancerforskare får en miljon dollar i prissumma.
-
Så ser investerarnas önskelista ut
Radiofarmaka, antikroppsläkemedelskonjugat och neurologi. Det är några av de hetaste områdena för investerare inom life science i Sverige just nu.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Modbus eller HART – vilken tryckgivare passar bäst i din applikation?
OEM Automatic erbjuder tryckgivarna APC-2000ALM och APC-2000ALW från Aplisens – två robusta och noggranna modeller för mätning av absolut- och relativtryck i lu...
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Lista: Läkemedlen med flest rapporter om biverkningar
Under 2024 tog Läkemedelsverket emot drygt 13 000 rapporter om misstänkta biverkningar. Allra flest rapporter rörde adhd-läkemedlet Elvanse. Även Novo Nordisks ...
BREAKING