KI-studie: Genterapi gav förbättrad syn vid ärftlig ögonsjukdom

Ett genmodifierat virus ledde till förbättrad synfunktion hos personer med den ärftliga sjukdomen Bothnia dystrofi i en studie vid Karolinska institutet.

Merck Life Science A/S

Kompauto Nordic AB

Gothenburg, the city of life science – We are ‘Little Boston’

Western Sweden is investing in life science within everything from advanced therapeutic drugs to femtech. At the same time, stakeholders are looking to other in...

Abbvies storsäljare inom reumatism visade fina resultat mot håravfall

Ett välkänt läkemedel mot reumatism visar tecken på att även vara en effektiv behandling mot fläckvis håravfall.

Conjugate Planes in Microscopy

Knowledge Article from ZEISS.

On the hunt for high throughput diagnostics

Global diagnostics companies and laboratories are in a race against time to adapt testing capacity to current demand. Due to the global COVID 19 pandemic, the d...

Meribel Pharma Solna

A modular system for precise and automated cell dispensing

How the benefits of laboratory automation can be combined with gentle cell handling.

Novo Nordisk skrotar distansarbete

Vid årsskiftet slopar Novo Nordisk möjligheten till distansarbete. Enligt bolagets nya vd ska det påskynda beslutsfattandet och förbättra den kommersiella genom...

Studie: Uppväxtort kan påverka risk för typ 1-diabetes

Risken att utveckla diabetes typ 1 varierar kraftigt beroende på var i Sverige du har bott som barn, enligt en ny studie från Göteborgs universitet. Resultatet ...

Pulsen på patientförbunden del 5: Hjärt- och lungsjukdomar

Sjukvården behöver ha ett ökat fokus på individens enskilda behov och samordna sig mer mellan specialist- och primärvård. Det framhåller Riksförbundet Hjärt Lun...

Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (...

Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster

Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fi...

Total pipeline of pharmaceutical companies reaches a record high – 22,921 medicines are currently being developed

Despite the difficult economic times, pharmaceutical companies have never developed as many new drugs as now.

Introducing ZEISS arivis Pro 4.2

ZEISS arivis software enhances custom microscopy image analysis.

Introducing ZEISS arivis Pro 4.2

Your solution for advanced image analysis and visualization.

Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar

Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.

Jan Holmgren to receive award for the development of cholera vaccine

Researcher Jan Holmgren is being awarded for the development of the first effective drinkable cholera vaccine. The award is given by the International Vaccine I...

Novo Nordisk to invest billions in new quality control lab

Novo Nordisk has announced plans to invest 2.9 billion Danish kroner in order to establish a new quality control laboratory in Hillerød in northern Zealand, Denmark.

Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”

It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic hav...

Pfizers Paxlovid testas mot postcovid i stor svensk studie

I en ny studie vid Karolinska universitetssjukhuset testas nu Pfizers covidläkemedel Paxlovid på patienter med postcovid. Det är en av de största studierna i vä...

Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”

Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av e...

Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken

Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.