Fritextsökning
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Snabbar på utvecklingen
Patrizia Caldirola tar plats på Corline, där hon ska ansvara för utvecklingen av läkemedelskandidaten renaparin.
-
Satsar på köp
”Vi riktar in oss på bolag inom speciella nischer där det finns spetskompetens”, säger Kristina Willgård, vd på Addtechs nybildade life science-bolag Addlife.
-
”Jag tyckte det var så häftigt att kunna bygga molekyler”
Det var först svårt att ta in beskedet om platsen som ledamot i Kungliga Vetenskapsakademien, men nu har det landat för biokemisten Martin Högbom.
-
Han tar plats i Getinges styrelse
Medtechbolagets nye vd Alex Myers väljs in som ledamot.
-
Getinge varslar 50
Medtech-bolaget fortsätter skära ner.
-
Chrontech Pharma tappar vd
Nedlagt forskningsfokus får bolagets vd Anders Vahlne att avgå.
-
”Sorgligt att inte Stockholm fick myndigheten”
EMA flyttar till Amsterdam. Sorgligt, tycker den nationella life science-samordnaren Anders Lönnberg.
-
Framåt för Neurovive
Neurovive gör framsteg i sina kliniska studier och känner av ett starkare intresse kring mitokondriell medicin.
-
Biogaias probiotika till Hong Kong
Bolaget har tecknat avtal med Biowelltech som ger rättigheter att sälja Biogaia Prodentis i Hong Kong.
-
Första biosimilaren godkänns
Det första biosimilarläkemedlet får grönt ljus på den amerikanska marknaden.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Framåt för Aerocrine
Visar upp en ökad omsättning men ett minskat resultat. Nu fortsätter arbetet med lanseringen av Niox Vero.
-
Follicum tar in pengar
Genomför emission för att finansiera prekliniska och kliniska studier.
-
Efter turbulensen: Ny styrelse och reviderad strategi för Oncozenge
Efter viss oreda och en extra bolagsstämma har nu läkemedelsutvecklaren Oncozenge fått en ny styrelse.
-
EU på väg med beslut om datadelning
Kliniska data ska delas men detaljerna kring hur det ska gå till är ännu inte klart. Såväl företagens branschorganisationerna som EMA och EU:s politiker jobbar med frågan. I mars...
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
Så påverkas du av nya regelverket
I maj 2020 slutar nuvarande regelverk för medicinteknik att gälla och den nya förordningen träder i full kraft. ”Det kommer bli knepigt”, konstaterar Swedish Me...
-
Moberg Pharma får patent i EU
Gäller en ny formulering av bolagets läkemedel mot nagelsvamp.
-
C-Rad levererar till Japan
Får sin första order från Japan och levererar ytterligare system till Tyskland.
-
Immunicum minskar kostnaderna
Lägre utgifter för produktionsutveckling drar ner bolagets kostnader i det tredje kvartalet.
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic hav...
-
Klättrar på USA-börsen
Neurovives aktie uppgraderas till ny amerikansk börslista.
BREAKING