Fritextsökning
Innehållstyper
-
APV DW+ för känsliga produkter
SPX FLOW har introducerat APV DW+ förträngningspump, den senaste generationen av DW-serien.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Mastering Urine Microscopy: Techniques for Accurate Disease Detection
Live Webinar on September 25, 2024.
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets åt...
-
Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag
Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar ...
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Storsäljaren Beyfortus tas i bruk i Sverige – ska skydda mot RS-virus
Från och med 10 september erbjuds alla barn som föds i Sverige den förebyggande antikroppsbehandlingen Beyfortus (nirsevimab), som ska förhindra RSV-infektion i...
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Besk...
-
Explore the latest trends and innovations in quality assurance and manufacturing
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT in Berlin, October 22-24, 2024.
-
Radioactive tracer to measure effect of drug towards Crohn’s disease
A radioactive tracer developed by Astra Zeneca and the Karolinska Institutet may play a major role for patients with Crohn's disease. That is the belief of Mari...
-
One last chance to register for the premier metrology event in 2024
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT.
-
Join the premier metrology and quality assurance event of the year
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT in Berlin, October 22-24, 2024.
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustr...
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fe...
-
Alvotech i nytt avtal efter Xbrane-köpet – ”Sverigeteamet är starkt”
Alvotech har tecknat ett avtal med Advanz Pharma om kommersialisering av biosimilarkandidaten AVT10, utvecklad av svenska Xbrane Biopharma som nyligen förvärvat...
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
ZEISS Quality Innovation Days: April 15 – 19, 2024
Be there when industry experts give exciting insights into different applications and trends in 90 minutes on various theme days.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Osäkerhet kring IVF-reform i USA – svenskt bolag backar
Vita huset backar från Donald Trumps vallöfte om att öka tillgången till fertilitetsbehandlingar. Svenskt medicinteknikbolaget faller ytterligare efter beskedet.
-
ZEISS continues to drive digital era forward in ophthalmology
2 million digitally planned cataract cases in the U.S. alone.
BREAKING