FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”

The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met...

Life science trends 2025 – Neurology

New Alzheimer's drugs are beginning to be used in Sweden, more deals in the neuro sector are expected, and tools for deliver active substances across the blood-...

Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”

En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskera...

Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit

Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership ...

Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb

Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.

Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken

Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.

A tiny animal with great importance

From the mythical Ganges River to the less sacred, but considerably cleaner waters in KI's aquariums in Solna. The little zebrafish has made an unconscious care...

Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism

The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.

Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”

are about working together with others," says the company's CEO Jens Lindberg.

Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid

Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig a...

Källor: Novo och Lilly nära prisavtal med Vita huset

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly och danska branschkollegan Novo Nordisk förbereder sig för att tillkännage nya prisavtal för läkemedel i en uppgörelse m...

Venomaid's rapid test aims to find the right snake bite treatment

Every six seconds, someone on our planet suffers a snake bite, and each time, a race against the clock begins. What kind of snake was it, and which antivenom ca...

Large study: The benefits and risks of obesity medications

Medications such as Ozempic can reduce the risk of a range of different diseases and health conditions but also increase the risk of others. This is according t...

Ny behandling för dödlig lungsjukdom – första på ett decennium

För första gången på över tio år har nu ett nytt läkemedel godkänts mot den svårbehandlade lungsjukdomen idiopatisk lungfibros, IPF.

Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt

Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.

Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel

Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Besk...

Health politician Lina Nordquist: ”I find it hard to be idle”

She is the pharmacist and researcher who grew tired of the breakthroughs that never materialised and knowledge that never seemed to reach patients, so she decid...

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Trump in new push to lower drug prices

U.S. President Donald Trump announced on Sunday that he plans to sign an executive order to lower the cost of prescription drugs to the same levels paid in othe...

How the Foreign Office will promote Swedish life science exports

The broadness and innovative strength keep Swedish life science exports strong, but the protectionist tendencies in the world are worrying, says Camilla Melland...

Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan

Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.

Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate

Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).

Marie Gårdmark: “What to expect from Trump’s second term?”

One may complain about the complex multinational system in EU, but it gives us some predictability that cannot be easily overturned by different member states p...

The Future of Metrology is Coming to Your Region

Join our event series.