Fritextsökning
Innehållstyper
-
Ledig läsning i juletider
Jul- och nyårsledigheten närmar sig och redaktionen på Life Science Sweden vill önska alla läsare en riktigt god jul och ett gott nytt år. När vi nu summerar hö...
-
Lars Frelin om nya sortens läkemedelsutveckling: ”Låter lite som science fiction”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det uppmärksammar Life Science Sweden med att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag t...
-
60 miljoner till forskarskola för biomedicinska analytiker
Sverige får för första gången en nationell forskarskola för biomedicinska analytiker, efter att Vetenskapsrådet beslutat om ett stöd på 60 miljoner kronor.
-
Danskt avslag för Leqembi – vänteläge i Norge
Bioarctics Leqembi godkänns för användning i allt fler länder, men i Norden har det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet motvind.
-
Per Alfredsson: ”Europa måste vara beredda att betala för innovativa mediciner”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fr...
-
Daiichis globala fas III-studie stoppas delvis efter dödsfall
Daiichi Sankyo och amerikanska Merck & Co:s fas III-program för deras antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) stoppar rekryteringen efter att ett oväntat antal dödsf...
-
Tvärvändning i rättsstrid – Bayer förlorar svenskt patent för storsäljare
Efter att ha förlorat i första instans får Sandoz nu rätt mot Bayer. Patent- och marknadsöverdomstolen beslutar att ogiltigförklara Bayers patent för rivaroxaba...
-
AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda
En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.
-
Från data till drift: hur 2025 gick till
Under 2025 har digitalisering och energieffektivitet blivit viktiga teman inom ångsystem. I den här artikeln sammanställer vi utvalda digitala trender och lösni...
-
Cavidi AB
-
Collaboration across the Øresund – Camurus enters Danish licensing agreement
Lund‑based Camurus has entered into a collaboration and licensing agreement with Danish company Gubra, which specializes in peptide‑based drug development.
-
Gothenburg-based Anyo Labs gains ground in the AI race
In a fifty-square-metre space in Gothenburg sits a company aiming to secure its place on one of the world's hottest technological stages: AI-driven drug develop...
-
Kraftsamling mot parkinson – svenska forskargrupper i samarbete
Fyra forskargrupper vid Karolinska institutet och Lunds universitet gör gemensam sak, men med parallella angreppssätt. Målet: att angripa grundorsakerna till Pa...
-
Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet
På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket...
-
Tvingades dra tillbaka läkemedel – nu gör bolaget nedskärningar
Efter flera regulatoriska motgångar och ett tillbakadraget läkemedel under hösten tvingas Intercept Pharmaceuticals till neddragningar.
-
Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front
GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.
-
Optical inspection made easy
New ZEISS Smartzoom 100 product video.
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska mynd...
-
AxFlow AB önskar god jul och gott nytt år
Vi vill ta tillfället i akt att tacka alla våra kunder, samarbetspartners och medarbetare för ett framgångsrikt 2025.
-
Bioarctic om TLV-analysen: ”Mycket märklig bedömning”
Bioarctic håller inte med om TLV:s hälsoekonomiska analys av bolagets alzheimerläkemedel Leqembi. ”Deras beräkningar innehåller en hel del antaganden som förefa...
-
TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk
TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.
-
Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”
Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även k...
-
Camurus samarbetar över Öresund – ingår danskt licensavtal
Lundbaserade Camurus har ingått ett samarbets- och licensavtal med danska Gubra, som är specialiserat inom peptidbaserad läkemedelsutveckling.
-
Ny FDA-policy kan ge snabbare väg till marknaden
FDA lättar på kraven vid bedömningen av viss medicinteknik. Myndigheten kan nu acceptera real-world-evidence – klinisk kunskap som bygger på data från vården – ...