Fritextsökning
Innehållstyper
-
ZEISS showcases comprehensive workflow for full spectrum of retina care at EURETINA
ZEISS Medical Technology combines its diagnostic, surgical and digital technologies to support healthcare professionals in advancing retinal care.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...
-
Alvotech flyttar in i svenskt life sciene-kluster
Isländska Alvotech, noterade på Stockholmsbörsen, flyttar in på Campus Solna. ”Alvotech strävar efter att avsevärt expandera sin forsknings- och utvecklingsverk...
-
Sänkt ersättning för Astra Zeneca-vd:n
Astra Zenecas vd Pascal Soriot fick finna sig i en 16-procentig sänkning av ersättningen i fjol – trots att företagets intäkter ökade med 18 procent.
-
Norska PCI Biotech avbryter sitt huvudprojekt
Oslobaserade PCI Biotech avbryter utvecklingen av sin fotokemiska teknologiplattform (PCL) för produktion av virusvektorer – och nu är bolagets framtid osäker.
-
Över 1 300 sökte internationella forskarjobb i Lund – ”Vi noterar en USA-effekt”
Lunds storsatsning på internationell rekrytering av forskare har väckt stort gensvar – totalt 1 325 personer har sökt 25 utlysta tjänster.
-
Arjos tillförordnade vd lämnar företaget
Niclas Sjöswärd lämnar uppdraget som tillförordnad vd och koncernchef för medicinteknikföretaget Arjo.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitli...
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (...
-
Study: Vaccination linked to lower risk of post-COVID
The risk of developing post-COVID after a COVID infection was reduced in vaccinated people, according to a new study from the University of Gothenburg.
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Radioactive tracer to measure effect of drug towards Crohn’s disease
A radioactive tracer developed by Astra Zeneca and the Karolinska Institutet may play a major role for patients with Crohn's disease. That is the belief of Mari...
-
Kvinna dog – J&J döms till miljardskadestånd
En jury i Los Angeles har dömt Johnson & Johnson (J&J) att betala motsvarande omkring 9,1 miljarder kronor till familjen till en kvinna som avlidit i mesoteliom...
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt på...
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanstä...
-
MSD gör forskningsbrexit – lämnar Storbritannien
MSD överger sina planer på ett nytt brittiskt huvudkontor och ett forskningscenter i London värt över 12 miljarder kronor. Skälet är ett affärsklimat som blivit...
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Science 2025.
-
Will the FDA’s new transparency policy extend to medical devices? (Part 1)
In a significant policy shift, the FDA has begun publishing Complete Response Letters (CRLs) for drug and biologic applications that were initially rejected but...
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirk...
-
Saniona licensierar ut epilepsiprogram – aktien rusar
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med Jazz Pharmaceuticals om ett läkemedel i preklinisk fas för epilepsi. Beskedet fick aktien att stiga...
-
Varmt välkommen till vår monter på EURO EXPO i Lund
Vi ställer ut på EURO EXPO IndustriMässor Lund den 16-17 oktober och ser fram emot att få träffa dig!
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
BREAKING