Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech

Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.

Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa

Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.

Licenspartner avbryter program – Sprint tar över

Sprint Bioscience licenspartner Deciphera Pharmaceuticals har meddelat bolaget att det inte avser driva VPS34-programmet vidare.

Björn Arvidsson: ”We must raise our gaze to find the answers of the future”

A system approach isn't just about understanding complexity – it's about making better decisions. By seeing ourselves as part of larger systems, we can better a...

FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”

The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met...

Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning

Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.

Hjärnan i 3D – efter en videostund med Matrix

Forskare i USA har skapat det största och mest detaljerade kopplingsschemat hittills av en däggdjurshjärna genom att kartlägga celler i hjärnvävnaden hos en mus...

Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas

Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.

Två patienter dog – läkemedelsprogram läggs ned

Det amerikanska biotechbolaget Schrödinger avbryter utvecklingen av ett leukemiläkemedel sedan två patienter avlidit i en klinisk studie i tidig fas.

Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd

Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 mil...

Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa

Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.

Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken

Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.

Wusson Accelerator AB

Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA

Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.

Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities

Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO...

Kim Ramme tar över som forskningschef på Barncancerfonden

Kim Ramme är barnläkare och specialist inom barnhematologi och barnonkologi med särskilt fokus på stamcellsbehandlingar. Nu blir hon ny forskningschef på Barncancerfonden.

Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie

Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna ...

Cost-efficient development of laboratory devices

8 ways to optimise development costs and speed up processes

Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat

Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ...

”Sverige riskerar tappa forskartalanger – dags att bygga broar”

Debatten om arbetskraftsinvandring är het i Sverige. Men när vi diskuterar kvoter och restriktioner missar vi en avgörande aspekt: Vad händer med de internation...

Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie

Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.

Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel

Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.

Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?

Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required durin...

Will the FDA’s new transparency policy extend to medical devices? (Part 1)

In a significant policy shift, the FDA has begun publishing Complete Response Letters (CRLs) for drug and biologic applications that were initially rejected but...