Fritextsökning
Innehållstyper
-
Cantargia lägger ner bröstcancerprojekt
Cantargia, med säte i Lund, avslutar nu sin satsning på trippelnegativ bröstcancer sedan kandidaten nadunolimab inte visat bättre effekt än standardbehandling.
-
Akneläkemedel kan vara lösningen när håret faller av
En behandling som ursprungligen utvecklats mot akne har visat uppseendeväckande resultat i fas III inom ett helt annat område: manligt håravfall.
-
Lif:s vd får tung post i MVA
Lif:s vd Sofia Wallström har valts in till styrelsen och posten som ny vice ordförande i Medicon Valley Alliance, MVA. Samtidigt stärks den nordiska representat...
-
Roches cancerpiller missade fas III-målet – aktien backar
En tablettbehandling mot bröstcancer, som enligt Roche har potential att bli en ny standardbehandling, missade överraskande sitt primära effektmått i sen klinisk fas.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vin...
-
Gilead köper tyskt biotechbolag inom antikroppskonjugat
Amerikanska Gilead Sciences fortsätter att satsa inom onkologi genom att köpa det tyska biotechbolaget Tubulis i en affär värd upp till fem miljarder dollar. En...
-
Första fas III-framgången för ny läkemedelsklass inom strokeprevention
Ett blodförtunnande preparat från tyska Bayer visar positiva resultat inom strokeprevention – och väcker hopp om en ny klass av kardiovaskulära läkemedel.
-
Oberoende forskare förstärker biomarkördetektion med Exazym
Så förbättrade Gyros Protein Technologies biomarkörkänsligheten med BOLD Gyros Protein Technologies har nyligen publicerat resultat som visar förbättrad analysp...
-
Forskare ifrågasätter NT-rådets nej till Leqembi: ”Ett svek”
Beslutet att säga nej till alzheimerläkemedlet Leqembi möter skarp kritik från forskarhåll. I en debattartikel i Dagens Nyheter uppmanar 35 ledande forskare och...
-
Studie: Autism lika vanligt hos flickor som hos pojkar
Autism kan vara lika vanligt hos flickor som hos pojkar, men flickor diagnostiseras betydligt senare och mer sällan under barndomen, enligt en stor svensk registerstudie.
-
Astra Zenecas Datroway förbättrade överlevnaden i bröstcancerstudie
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Datroway visar förlängd överlevnad vid svårbehandlad bröstcancer.
-
Positiva data för ny MS-kandidat
En experimentell läkemedelskandidat i tablettform mot två former av multipel skleros, MS, har visat positiva resultat i sena kliniska prövningar.
-
Fas II-framgång för Bioinvent – ”Mycket lovande”
Svenska Bioinvent rapporterar positiva data för sin läkemedelskandidat för behandling vid återfall av äggstockscancer.
-
Lif: Trumps politik kan bromsa nya läkemedel i Sverige
USA:s nya läkemedelspolitik kan få konsekvenser långt utanför landets gränser. I Sverige varnar läkemedelsbranschen för färre lanseringar och försenade introduktioner.
-
Uppgifter: Jätteaffär på väg inom cancerområdet
Läkemedelsjätten Merck & Co, som i Europa går under namnet MSD, uppges föra samtal om att köpa Revolution Medicines i en mångmiljardaffär. Men fler stora aktörer rapporteras visa...
-
Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet
En ny tilläggsansökan till FDA kan öppna för att Leqembi ges subkutant redan från dag ett vid tidig Alzheimers sjukdom. Myndigheten väntas fatta beslut i maj nästa år.
-
Kina först i världen med att godkänna invasivt hjärn–datorgränssnitt
Kinas läkemedelsmyndighet har godkänt ett implanterbart hjärn–datorgränssnitt (BCI) för kommersiell användning. Det är första gången i världen som ett invasivt ...
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska mynd...
-
Webinar: Enhancing Assay Sensitivity with Signal Amplification in a Microfluidic Assay
19 MARS 2026: Lyssna på vår gästtalare, Dr. Linda Klauss från Gyros Protein Technologies, när hon håller i ett exklusivt webbinarium där vi visar hur kombinatio...
-
Pfizer/Valneva ansöker om godkännande för vaccin mot borrelia
Pfizer och Valneva kommer att ansöka om godkännande för sitt borreliavaccin efter fas III‑resultat som beskrivs som ”kliniskt meningsfulla”.
-
Epilepsipiller slog förväntningarna i fas III
En ny oral behandling för epilepsi överträffade alla förväntningar och mer än halverade antalet anfall hos vissa patientgrupper i sen klinisk prövningsfas.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stor...
-
Invivyd satsar på antikropp mot mässling
Mässlingsfall ökar globalt i spåren av sjunkande vaccinationsgrad. Nu planerar bioteknikbolaget Invivyd att att ta sin antikroppskandidat mot mässling in i kliniska studier.