Fritextsökning
Innehållstyper
-
FDA inför AI internt efter lyckat pilottest
Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.
-
Österrikisk s-kvinna tar över EU:s smittskyddsmyndighet
Den österrikiska läkaren, sjukvårdspolitikern och tidigare forskaren Pamela Rendi-Wagner har utsetts till att leda EU:s smittskyddsmyndighet ECDC under de närmaste fem åren.
-
Han är ny vd för Läkemedelsförsäkringen
Svenska Läkemedelsförsäkringen har fått en ny vd. Juristen Anders Hultman tar över efter Robert Ström, som går i pension efter nio år på posten.
-
Elyptas cancertest ska prövas i EU-projekt kring Lynchs syndrom
Det svenska diagnostikbolaget Elypta ska delta i ett stort europeiskt projekt för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer hos personer med Lynch syndrom.
-
Hann du läsa det här? Redaktionen tipsar
Missade du vår rapportering om rovtidsskrifter, rankningen av Sveriges främsta forskare eller reportaget från KI:s zebrafiskakvarium? Inför sommarens lata dagar...
-
Pulsen på patientförbunden del 3: Reumatism
”Våra forskarkollegor har en vision om att reumatiska sjukdomar ska kunna förebyggas”, skriver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson.
-
Licenspartner avbryter program – Sprint tar över
Sprint Bioscience licenspartner Deciphera Pharmaceuticals har meddelat bolaget att det inte avser driva VPS34-programmet vidare.
-
Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-...
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett ...
-
Dubbelt kapitaltillskott tar Neogaps cancerstudie vidare
Neogap Therapeutics har gjort en nyemission och även beviljats EU-stöd för att finansiera sin pågående kliniska studie på patienter med kolorektalcancer.
-
Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca
Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjät...
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...
-
Samuel Lagercrantz: ”Företagen som lyckas med det här tar tätpositionen”
Fokus för utveckling av nya läkemedel och ny medicinteknik bör inte för ensidigt ligga på att förlänga liv. Det är minst lika viktigt att forska fram behandling...
-
Tar roll på Quay Pharmaceuticals
Jörn Mars går in som Business Development Director Scandinavia på företaget SGS Quay Pharmaceuticals.
-
Solnabolag tar in 286 miljoner — utvecklar plattform för att studera cellkommunikation
Solnabaserade Moleculents målsättning är att utveckla en plattform för att studera kommunikationsnätverk mellan celler i vävnad. Nu har bolaget tagit in 286 mil...
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
Vectura värvar Britta Stenson från Business Sweden
Fastighetsbolaget Vectura har rekryterat Britta Stenson till en ny roll som Director Community Life Science.
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
Lundabolag tar in dryg miljard för fortsatt expansion
Läkemedelsutvecklaren Camurus har tillförts närmare 1,1 miljarder kronor i en riktad nyemission.
-
My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Roche överväger stoppa USA-satsning om Trump fullföljer läkemedelsplan
President Donald Trumps försök att pressa internationella företag att investera mer i USA, bland annat genom kontroversiella tullar kan få motsatt effekt. Nu öv...
-
Hansa tar in 372 miljoner inför USA-lansering: "Starkt intresse"
Lundbaserade Hansa Biopharma har tagit in 372,2 miljoner kronor i en riktad nyemission där flera amerikanska specialistinvesterare deltar.