Fritextsökning
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
CT technology for when the inside matters
ZEISS METROTOM 1 now at #HandsOnMetrology.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...
-
Aberas teknik får patentgodkännande av EU
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience, som utvecklar vacciner som nässpray, har fått ett patentgodkännande av den europeiska patentmyndigheten, EPO.
-
Grönt ljus för Kennedy sänker läkemedelsbolag
Flera läkemedelsbolag backar på börsen efter att senatskommittén godkänt Robert F. Kennedy Jr som kandidat till landets hälsominister.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Clinigen Clinical Supplies Management GmbH
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg...
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
Combigene avslutar projekt efter ”svårtolkade data”
Genterapibolaget Combigene avbryter sitt prekliniska utvecklingsprojekt inom lipodystrofi. Enligt företaget saknas tillräckligt med övertygande data för att dri...
-
TLV förlorade viktig data vid hackerattack
En mängd data, bland annat det digitala diariet, raderades hos TLV – Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket – vid den stora hackerattacken mot it-leverantören T...
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till bio...
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan pro...
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.
-
How to Assure Quality within R&D Medical Devices
Free webinar on June 3rd, 2025, 9:00 - 9:45 AM CEST and 5:00 - 5:45 PM CEST.
-
Del 2 av Advance serien: Audits och rådgivning
Ingen grön omställning utan en översikt. Audits ger dig exakt de mätvärden och rekommendationer som du behöver för att optimera både verksamheten och koldioxidavtrycket.
-
Investment CEO: “The Nordics are outstanding in creating successful medtech companies”
Since the beginning of last month, Susanna Francke Rodau has been a partner and the new CEO of Segulah Medical Acceleration, which invests in medical technology...
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon ...
-
ZEN core now available for all ZEISS scanning electron microscopes
Introducing intuitive, streamlined SEM control over imaging, analytics, and multi-modal workflows.
-
Meet us at Control 2025
Innovations that drive efficiency.
-
Roger Tell tillbaka som CMO på Isofol
Forskningsbolaget Isofol Medical anställer Roger Tell som medicinsk chef.
-
Konsten att lyckas med en utlicensiering – ”Mycket som måste stämma”
Vass forskning, starka data och god innovationshöjd är bra – men det krävs mer än så för att nå målet för många biotechbolag: att lyckas med en utlicensiering.
-
JMP Statistical Discovery
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.