Fritextsökning
Innehållstyper
-
Webinar: Can AI replace humans in pharmacovigilance?
The webinar will explore how AI can transform pharmacovigilance by enhancing efficiency, reducing errors, and addressing challenges such as software costs, data...
-
Ny nivå av vakuum – helt utan olja.
Atlas Copco DHS 3000 VSD+ - Oljefri skruvvakuumpump för stora flöden!
-
Abbvie i miljardaffär – tar sikte på in vivo CAR-T
Abbvie har tecknat avtal om att förvärva det kliniska biotechbolaget Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder dollar och får därmed tillgång till bland a...
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt på...
-
Cinclus welcomes FDA announcement on single‑study requirement
Swedish Cinclus Pharma welcomes the signals from the United States that a single pivotal study, rather than two, may be sufficient when applying for market approval.
-
Microscopy in Urinalysis: Observe Urine, Detect Abnormalities
Webinar on 18th March 2025, 10 AM - 11 AM CET.
-
Precision FIB-SEM with live endpoint control for confident, repeatable workflows
ZEISS Crossbeam 750 FIB-SEM.
-
ISO 20417 has been updated – what device manufacturers should consider
The new edition of ISO 20417 has been published, further clarifying expectations for information supplied with medical devices. Although not yet harmonized, the...
-
Anna Törner: ”Drug prices – an important driver of innovation”
We live under the illusion that no price is too high when it comes to health, but that simply isn’t true, writes Anna Törner.
-
Painkiller cuts recurrence risk by more than 50% – national guidelines updated
Sweden’s national guidelines for colon and rectal cancer have been updated — just nine months after the previous revision. The move follows new Swedish research...
-
Neogap fyller kassan inför fortsatta cancerstudier
Neogap Therapeutics har tagit in 87 miljoner kronor i en finansieringsrunda för att stödja bolagets fortsatta kliniska studier.
-
Lundbeck appoints Chief AI Officer
Danish pharmaceutical company Lundbeck has appointed Markus Kede as Chief AI Officer. He will join the Executive Leadership Team and report to President and CEO Charl van Zyl.
-
Samuel Lagercrantz: ”Hansa och Bioarctic visar styrka – men klarar de nästa steg?”
Två högt profilerade svenska biotechbolag har haft en bra vecka. Hansa Biopharma har licensierat ut sitt läkemedel Idefirix och Bioarctic krossade förväntningar...
-
Meet Aurevia at the next Medicon Village Science for Breakfast
Join us for Science for Breakfast at Medicon Village on May 19th!
-
Söker godkännande – efter studie med två patienter
Det amerikanska biotechbolaget Prime Medicine planerar att lämna in en ansökan om FDA-godkännande av en genterapi som bara testats på två (!) patienter.
-
Braincool åter i blåsväder – uppgifter om misstänkta brott
Ekobrottsmyndigheten utreder misstänkta brott i medtechbolaget Braincool. Enligt uppgifter ska det ha lämnats in en anmälan om påstådda brott som ska skett så s...
-
Asgard teaches tumours to self‑destruct – moving closer to clinical trials
Swedish biotech Asgard Therapeutics not only has an evocative name, but also a remarkably exciting approach to cancer treatment: getting tumour cells to reprogr...
-
New antibody aims to slow kidney damage – “It’s kind of cool”
For 25 years, Marie Jeansson has studied the kidney and its blood vessels. She is now working on developing a drug intended to slow down chronic kidney disease.
-
FDA:s krav: Redovisa även misslyckade studier
En granskning av FDA visar att resultaten för nästan var tredje genomförd klinisk studie inte har rapporterats in. Nu uppmanas 2 200 aktörer inom läkemedel och ...
-
Investor Network Backs Early-Stage Nordic Innovation
Life Science Invest is expanding into the Nordic region and has secured SEK 31 million to invest in early-stage research companies. The capital will be invested...
-
FDA förlänger granskning av Astra Zenecas camizestrant
Astra Zeneca meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA förlänger tidsfristen för beslut om bolagets ansökan för experimentella bröstcancerläkemedel camizestrant.
-
Wegovy i pillerform rekommenderas för godkännande i Europa
CHMP rekommenderar godkännande av Novo Nordisks Wegovy i tablettform. Om EU-kommissionen säger ja blir läkemedlet det första orala viktminskningsläkemedlet på d...
-
Astra Zeneca storsatsar inom fetma – ingår mångmiljardavtal med kinesiskt bolag
Astra Zeneca tar ytterligare ett stort kliv in på fetmaområdet genom ett mångmiljardavtal med kinesiska CSPC Pharmaceuticals.
-
Dive Into Current Metrology Trends
ZEISS INNOVATION TALKS - new video podcast series.
BREAKING