Fritextsökning
Innehållstyper
-
Astra Zeneca förvärvar amerikansk vaccinutvecklare
0,8 miljarder dollar. Så mycket betalar Astra Zeneca för det amerikanska biotechbolaget Icosavax, vars vaccinkandidat kan bryta ny mark.
-
Glycorex Transplantation rekryterar ny vd
Pontus Nobréus tillträder i tjänsten som vd den 15 oktober.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs ar...
-
Svenska inkubatorer med på lista över ledande europeiska startup-hubbar
Flera svenska startup-hubbar placerar sig på lista över ledande europeiska inkubatorer och acceleratorer. Smile Incubator, Umeå Biotech Incubator och Karolinska...
-
Ny vd på Aegirbio
Diagnostikbolaget Aegirbio har rekryterat en ny vd – Marco Witteveen.
-
Jonas Ahlbom blir ny senior konsult inom toxikologi på SDS
Med 15 års erfarenhet på Läkemedelsverket i ryggen blir Jonas Ahlbom en viktig tillgång för SDS Life Science.
-
Synthetic MR tar in 15 miljoner
Synthetic MR genomför en nyemission om 15 miljoner svenska kronor, med företrädesrätt för aktieägarna.
-
Barn nära smältverk hade högre halter tungmetaller i kroppen
En studie som studerat barn i Landskrona visar att de barn som bor nära Nordens enda blysmältverket har upp till 24 gånger högre halter av bly, kadmium och kvic...
-
Astra Zeneca i förlikning i USA – ska betala miljardbelopp
Astra Zeneca ska betala 425 miljoner dollar, motsvarande närmare 4,7 miljarder kronor, i samband med förlikningsavtal i USA kopplade till läkemedlen Nexium och Prilosec.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta ...
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att de...
-
Halvårsbokslut från ZEISS med tvåsiffrig tillväxt
Trots en utmanande marknad lyckades ZEISS-koncernen under perioden 1 oktober 2023–31 mars 2024 nå en omsättning på 5,3 miljarder euro.
-
Ny sammanställning: Regionerna ska spara minst 10 miljarder
Flera regioner ser ut att gå med underskott 2023. Enligt en ny enkätundersökning av Sveriges Radio Ekot väntas besparingar i en majoritet av regionerna.
-
Kommunal varslar om strejk i sjukhusköken
Avtalsförhandlingarna mellan Kommunal och Visita har strandat, och nu varslas om strejk för bland annat kockar, måltidspersonal och vaktmästare på sjukhus, vård...
-
Cellatlasen publicerar unika resultat i Science
Human protein atlas-projektet publicerar nu den första övergripande kartan över var proteinerna befinner sig i cellen. Artikeln återfinns i Science.
-
RegSmart förstärker inom läkemedelsutveckling
Eva Ragnarsson är ny senior konsult med inriktning mot läkemedelsutveckling på RegSmart Life Science, som erbjuder tjänster inom Regulatory Affairs för läkemede...
-
Första vaccinet mot fruktad myggspriden sjukdom godkänt i USA
Det första vaccinet mot chikungunya-viruset, som är ett växande problem framförallt i tropiska och subtrobiska länder, har nu godkänts av den amerikanska läkeme...
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What w...
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
WHO kallar till krismöte om apkoppor
Ett fall av apkoppor har upptäckts i Sverige och i andra länder i Europa stiger siffrorna. Enligt norska Dagbladet har elva nya fall av infektionen upptäckts i ...
-
Forskningscenter stoppas på grund av brister – ”Väldigt allvarligt”
Forskning som bedrivs utan tillstånd. Bristande kvalitetssäkring. Personuppgifter som hanteras felaktigt. Kritiken mot arbetet på Center for Bionics and Pain Re...
BREAKING