Noteringsaktuella Alvotech: “Vill bli marknadsledande globalt inom biosimilarer”

Det isländska bioteknikbolaget Alvotech parallellnoteras på Nasdaq Stockholm den 19 maj. Bolaget är redan listat på Nasdaq i New York och i Reykjavik, där det ä...

J&J betalar 160 miljarder för bolag med psykiatriska läkemedel

Johnson & Johnson gör ett av sina största förvärv på senare år.

BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU

För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).

Petter Hartman: ”Hög tid att få stopp på hämmande byråkrati”

Regelkrångel och byråkrati behöver minska för att företagande ska kunna främjas, skriver Petter Hartman i en krönika.

Explore the possibilities of the new ZEISS METROTOM 800 320 kV

Free ZEISS webinar July 10, 9:00-9:45 AM and 5:00-5:45 PM.

Novo Nordisk ska spara 12 miljarder – tusentals jobb kapas

Novo Nordisk varslar 9 000 anställda som en del av en omstrukturering som ska spara motsvarande 12 miljarder kronor årligen.

Uppsalabolag riskerar avnotering – anklagas för bristande informationsgivning

Quia Pharma riskerar avnotering sedan Nasdaq påpekat vad som bedöms vara brister i informationsgivningen.

Hon är MSD:s nya svenska vd

Birgitta Wikman Erlandson har utsetts till vd för MSD Sverige där hon de senaste året varit affärsområdeschef för vaccinavdelningen.

Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom

Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Konkurrenter blir gemensamma Crafoordvinnare – för upptäckt om autoimmun sjukdom

Christopher Goodnow, Austrualien, och David Nemazee, USA, vinner Crafoordpriset i polyartrit 2025 för upptäckten av mekanismer som förhindrar autoimmun sjukdom....

ZEISS continues to drive digital era forward in ophthalmology

2 million digitally planned cataract cases in the U.S. alone.

Uppgradera dina APV ventiler

Snabb uppgradering utan svetsning!

Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU

Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...

Ny bok skildrar vägen till ett nytt läkemedel

Vetenskaplig briljans, idogt arbete – och ibland en smula hjälp av slumpen. I en ny bok beskrivs de inte sällan dramatiska processer som ledde fram till upptäck...

Sanofi köper Blueprint Medicines för miljardbelopp

Sanofi har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska bioläkemedelsbolaget Blueprint Medicines för över 9 miljarder dollar.

Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie

Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.

Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU

Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.

Ultimovacs skär ned på personal

Norska Ultimovacs, som utvecklar ett cancervaccin, planerar sparåtgärder efter misslyckade studieresultat. Åtgärderna innebär bland annat personalneddragningar.

Minskad läkemedelsexport – ”positiv trend bruten”

Under 2024 minskade den svenska exporten av läkemedel för första gången på flera år. Trenden för medicinteknik ser däremot ljusare ut.

Alvotech i nytt miljardavtal om biosimilarer

Stockholmsnoterade Alvotech har ingått avtal med brittiska Advanz Pharma om kommersialisering av tre biosimilarkandidater.

Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd

Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 mil...

Nytt EU-godkännande för Astra Zenecas Calquence

En ny terapi för första linjens behandling av mantelcellslymfom har godkänts av EU-kommissionen.

Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel

Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.