Fritextsökning
Innehållstyper
-
Trump i nytt försök att pressa läkemedelspriser
USA:s president Donald Trump meddelade på söndagen att han tänker underteckna en presidentorder för att sänka priserna på receptbelagda läkemedel till samma niv...
-
Investment CEO: “The Nordics are outstanding in creating successful medtech companies”
Since the beginning of last month, Susanna Francke Rodau has been a partner and the new CEO of Segulah Medical Acceleration, which invests in medical technology...
-
Fluicell fick EU-patent – ”Viktigt framsteg”
Life science-bolaget Fluicell har beviljats patent i EU för sin teknik för att skapa tredimensionella biologiska vävnader.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom...
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Bemanningsbranschen i gungning när SKR sparar miljarder
På ett år har kostnaderna för inhyrd personal i sjukvården sjunkit med en tredjedel – närmare bestämt 3,3 miljarder kronor. Under samma period har nio bemanning...
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upp...
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines dest...
-
Study: Semaglutide tablet produces weight loss
The pharmaceutical semaglutide is effective for weight loss even when given in tablet form, according to a phase 3 study.
-
Nobelpristagaren Torsten Wiesel fyller 100: ”Gamla gubbar som jag ska använda erfarenheten till att hjälpa de unga”
Året var 1955 när en ung Torsten Wiesel hoppade på båten till USA och inledde en sagolik karriär som hjärnforskare med ett Nobelpris som kronan på verket. Nu fy...
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd ...
-
Lucy Robertshaw: Did you know Stockholm wants to be in top 5 in the world for Life Sciences?
Karolinska Institutet Solna Campus has certainly become the next “Kendall Square”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Genterapi mot ärftlig ögonsjukdom kan bromsa sjukdomsförloppet
Med en avancerad form av genterapi kan sjukdomsförloppet för vissa patienter med den ärftliga näthinnesjukdomen retinits pigmentosa bromsas.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
The US is leaving the WHO
The newly installed US President, Donald Trump, has issued an executive order for the US to leave the World Health Organization, WHO.
-
EU-godkännande för ny behandling mot svår tarmsjukdom
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab för svårbehandlade former av tarmsjukdomen Crohns sjukdom.
-
Inga spår av coronavirus när Londons tunnelbana undersöktes
En nyligen genomförd stickprovsundersökning i Londons tunnelbana visade inga spår av sars-cov-2.
-
Roger Tell tillbaka som CMO på Isofol
Forskningsbolaget Isofol Medical anställer Roger Tell som medicinsk chef.
BREAKING