Fritextsökning
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Ann...
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Daniel Forslund: ”Vården är inte digital eller fysisk – den är både och”
Vid årsskiftet lämnade han politiken för att hans fd parti Liberalerna gick på snedden med hans värderingar. Nu har han fått nytt jobb som utvecklingsansvarig f...
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Medcap köper danska XGX Pharma
Medcaps helägda dotterbolag inom specialistläkemedel, Unimedic Pharma, har tecknat ett avtal om att förvärva det danska läkemedelsbolaget XGX Pharma.
-
Eli Lilly anställer inom Public Affairs – planerar expansion i Norden
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly har utsett Jeppe Torp Vestentoft till Associate Director, Public Affairs i Norden. Rekryteringen beskrivs som ett led...
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination över...
-
Här är orden som tvättas bort i Trumps USA
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC uppmanar sina forskare att dra tillbaka eller pausa alla nya forskningsstudier som är aktuella för publicering i medi...
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas ...
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en...
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsv...
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Indien och tar därmed upp kampen mot Lillys Mounjaro på världens största marknad för fetmaläkemedel.
-
Miniatyrisering när den är som bäst
Varför ska du läsa om vår nya strypbackventil JAS? För att den i sin enkelhet bidrar till ytterst kompakta och fina cylindermontage.
-
Avhopp i Kennedys vaccinkommitté inför första mötet
Efter att ha sparkat samtliga experter i USA:s vaccinkommitté och tillsatt åtta nya, står hälsominister Robert F. Kennedy Jr. nu med en ofullständig panel. En m...
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Tuberkulos förbi covid-19 som dödligaste infektionssjukdomen
Tuberkulos gick i fjol om covid-19 och var 2023 återigen den infektionssjukdom som orsakade flest dödsfall i världen, enligt en rapport från världshälsoorganisationen WHO.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Joha...
-
”Innovation handlar inte bara om teknik”
Bredda bilden av innovation och frångå sjukdomscentreringen i hälso- och sjukvårdssystemet. Det är visionen som den kanadensiska innovations- och sjukhusexperte...