Fritextsökning
Innehållstyper
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretar...
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
Kombination av olika vaccin kan ge starkare skydd
En kombination av Astra Zencecas och Pfizers vaccin kan ge en extra kick till immunsystemet, enligt en studie från Oxfords Universitet.
-
Digitala produktpass - från regelverk till konkurrensfördel
Inom EU pågår just nu en omfattande omställning mot mer cirkulära och hållbara affärsmodeller. En viktig pusselbit i detta arbete är införandet av digitala prod...
-
Trump i nytt försök att pressa läkemedelspriser
USA:s president Donald Trump meddelade på söndagen att han tänker underteckna en presidentorder för att sänka priserna på receptbelagda läkemedel till samma niv...
-
Investment CEO: “The Nordics are outstanding in creating successful medtech companies”
Since the beginning of last month, Susanna Francke Rodau has been a partner and the new CEO of Segulah Medical Acceleration, which invests in medical technology...
-
Fluicell fick EU-patent – ”Viktigt framsteg”
Life science-bolaget Fluicell har beviljats patent i EU för sin teknik för att skapa tredimensionella biologiska vävnader.
-
Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi
Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Innovationsrådet kickar igång
Nu har det rådgivande organet haft sitt första möte, skriver statsminister Stefan Löfvén.
-
Nytt nummer – Biotechbolagens fantasifulla namn och intervju med sjukvårdsministern
Nu är ett nytt nummer av Life Science Sweden skickat till tryck. Där läser du bland annat en intervju sjukvårdsministern Acko Ankarberg Johansson. Från och med ...
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic hav...
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
OEM Automatic's Pneumatikskola!
Pneumatikventiler finns överallt ute i den industriella branschen i form av exempelvis en pilotstyrning till en processventil som reglerar ett flöde, lufttillfö...
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Bemanningsbranschen i gungning när SKR sparar miljarder
På ett år har kostnaderna för inhyrd personal i sjukvården sjunkit med en tredjedel – närmare bestämt 3,3 miljarder kronor. Under samma period har nio bemanning...
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Patient som fick grishjärta återhämtar sig – inga tecken på avstötning
Den amerikanske man som fick ett genmodifierat grishjärta transplanterat i början av året återhämtar sig fortfarande på sjukhus. Efter fem veckor syns inga teck...
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines dest...
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom...
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd ...
BREAKING