Fritextsökning
Innehållstyper
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Nytt läkemedel mot avancerad bröstcancer godkänt i USA
FDA har godkänt Eli Lillys målinriktade behandling Inluriyo för patienter med avancerad eller spridd bröstcancer.
-
Akademiska först att dosera patient med Affibodys radioterapikandidat
En första patient vid Akademiska sjukhuset har fått behandling med Affibodys målsökande radioterapeutiska kandidat ABY-271 mot HER2-positiv metastaserad bröstca...
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improv...
-
Alligator i optionsavtal om antikroppsplattform
Lundbaserade Alligator Bioscience har ingått ett avtal om utvärdering och en option om licensiering av antikroppsformatet Ruby.
-
Pfizer stämmer Novo Nordisk i miljardstrid om biotechbolag
Budstriden om Metsera trappas upp när Pfizer stämmer både det amerikanska bioteknikbolaget och Novo Nordisk. Kärnfrågan är om Novos bud på 8,5 miljarder dollar ...
-
Pfizer sänker priser i USA – fler bolag väntas följa efter
Läkemedelsjätten Pfizer är först ut med att utlova sänkta priser på receptbelagda läkemedel i USA efter en överenskommelse med Trumpadministrationen.
-
Nya hiv-läkemedlet godkänt i EU – ”Mest kraftfulla verktyget hittills”
EU-kommissionen har nu gett marknadsgodkännande åt en ny behandling, lenacapavir, som ska ge effektivt skydd mot hiv-infektion.
-
Cantargia får amerikanskt patent för cancerkandidat
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har beviljats amerikanskt patent för antikroppen nadunolimab.
-
Han använder omsusade antikroppen – för hjärndiagnostik
De stora framstegen inom alzheimerbehandling på sistone har ökat behovet av pricksäker diagnostik på området. Forskare i Uppsala jobbar med att ta fram förbättr...
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv
En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt på...
-
Bibb redo för USA – i samarbete med distributör
Cancerdiagnostikbolaget Bibb Instruments har ingått en avsiktsförklaring med distributören Taewoong Medical med syfte att lansera bolagets eldrivna endoskopiska...
-
”Kalorimagnet” i tablettform till Sverige – effekten ifrågasätts
Viktminskningstabletten Formoline L112 klassas inte som ett läkemedel, men som en medicinteknisk produkt. Tillverkaren har nyligen tecknat avtal om att börja sä...
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (...
-
Blodcancerbehandling misslyckas i sen studie – försäljningen ökar
Roche och Abbvie misslyckas ännu en gång med att bredda användningsområdet för sitt blodcancerläkemedlet Venclexta – men försäljningen fortsätter att öka.
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skär...
-
Svensk life science i gemensam uppmaning: ”EU har ett vägval att göra”
Inför att EU-kommissionen ska presentera en ny strategi för life science har fyra branschorganisationer i Sverige lämnat ett gemensamt inspel. Bland annat efter...
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Bioarctic får Europapatent för Parkinsonkandidat
Bioarctic har beviljats europeiskt patent för sin läkemedelskandidat exidavnemab, som utvecklas för behandling av bland annat Parkinsons sjukdom.
-
Investors portföljbolag köper diagnostikföretag – för 22 miljarder kronor
Advanced Instruments har ingått ett bindande avtal om att förvärva Nova Biomedical för 2,2 miljarder dollar, motsvarande cirka 22 miljarder kronor.
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
BREAKING