Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
The International Vaccine Institute’s office in Sweden is expanding
The International Vaccine Institute’s Stockholm office has been open for over a year. During the past year, training programmes and projects have been launched, says Anh Wartel, Head of the office.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Internationella vaccininstitutets kontor i Sverige växer
Internationella vaccininstitutets kontor i Stockholm har nu funnits i över ett år. Under året som gått har utbildningar och projekt dragits i gång, berättar Anh Wartel, chef för kontoret.
-
Vaccin och biosimilarer i fokus på vetenskapligt möte
Vaccin och biosimilarer är några av ämnena som kommer att beröras under det vetenskapliga mötet New Horizons in Biologics & Bioprocessing under torsdagen. Mötet har i år tioårsjubileum.
-
Business Sweden: “Companies have a lot to offer in data-driven precision medicine”
Data-driven precision medicine can potentially solve major healthcare problems, states Business Sweden in a new report on the subject.
-
The art of building a biologic drug
The first biosimilar from Xbrane Biopharma was launched earlier this year, and several more are under development at the company’s facility in Solna, Sweden. “We do everything in-house ‒ from DNA fragments to a final process,” says David Vikström, Chief Technology Officer at the company.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Diabetesbolag fyller på kassan
Fluicell har beslutat om en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 30 miljoner kronor. Tillskottet ska främst användas för fortsatt utveckling av bolagets läkemedelskandidat inom typ 1-diabetes.
-
Abbvie köper cancerbolag – betalar 105 miljarder
Abbvie har tecknat avtal om att köpa Immunogen, som utvecklar cancerläkemedel. Köpeskillingen uppgår till 10,1 miljarder dollar, motsvarande drygt 105 miljarder kronor.
-
”Lös problemen i journalsystemet Take Care”
Ett sjukhus eller region fungerar idag som ett stort nätverk av tjänster och behöver därför öka analysförmågan av hela det tekniska nätverket för att förkorta allvarliga driftsavbrott såsom det pågående driftstoppet i journalsystemet Take Care, skriver Niclas Molander i ett debattinlägg.
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Rapport: Många juniora forskare saknar kontrakterad tid till forskning
Hur ser förutsättningarna för klinisk forskning ut i Sverige? Det har Vetenskapsrådet, genom att fråga forskare och forskarstudenter, tittat närmare på.
-
Life science-vd fälls för ekobrott – fortsätter leda företaget
Stockholms tingsrätt dömer Cline Scientifics vd Patrik Sundh för marknadsmanipulation till villkorlig dom och dagsböter. Trots det har han styrelsens förtroende att fortsätta leda bolaget.
-
Sårvårdsbolag går i konkurs
Medicinteknikbolaget RLS Global har försatts i konkurs.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
Svensk-tyskt möte ska öppna dörrar: ”Fantastisk potential för svenska medtechbolag”
När Tyskland storsatsar på digital hälsa öppnar sig stora affärsmöjligheter för den svenska medtechbranschen. Det är budskapet när svenska och tyska företag tillsammans med andra intressenter samlas till ett stort möte i Frankfurt på fredag.
-
Life science-profil utnämnd till ”årets vd”
När den europeiska lifescience-industrin samlades gick utnämningen "årets vd" till svenska Gunilla Osswald.
-
Novo Nordisk to invest billions in Danish manufacturing facilities
Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk is investing DKK 42 billion, equivalent to around SEK 65 billion/EUR 5.6 billion, in its manufacturing facilities in Kalundborg, Denmark.
-
Novo Nordisk satsar miljarder på fabrik i Danmark
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk investerar 42 miljarder danska kronor, motsvarande cirka 65 miljarder svenska kronor, i sin tillverkningsfabrik i Kalundborg.
-
Tirzepatid godkänns mot fetma av FDA – får varunamnet Zepbound
Nu godkänns ännu ett läkemedel som kan ge kraftig viktnedgång i USA och samma läkemedel får ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten, vilket pekar på att det snart kan komma att godkännas också i Europa (uppdaterad artikel).
-
Svensk vaccinutvecklare får 24 miljoner av brittiskt forskningsprogram
Abera Bioscience får upp till motsvarande cirka 24 miljoner kronor i finansiering från ett brittiskt program inriktat på vacciner som ska stoppa epidemier i låg- och medelinkomstländer.
-
Nytt kapital ska ta gentest för prostatacancer till marknaden
Prostatype Genomics tar in upp till 47,8 miljoner till den fortsatta kommersialiseringen av sin huvudprodukt, ett gentest för diagnostik av prostatacancer, i USA och på andra utvalda marknader.
-
Cantargia tar in miljonbelopp – ”Det är väldigt positivt”
Lundabaserade Cantargia tar in 59 miljoner kronor genom en riktad nyemission. Kapitalet kommer bland annat användas till den fortsatta utvecklingen av bolagets cancerläkemedel nadunolimab.