Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Asgard teaches tumours to self‑destruct – moving closer to clinical trials
Swedish biotech Asgard Therapeutics not only has an evocative name, but also a remarkably exciting approach to cancer treatment: getting tumour cells to reprogram themselves so that they become visible to the body’s immune system.
-
FDA leaders seek to scrap two-study requirement
A single pivotal study may be sufficient to secure approval for a new medicine in the United States. That is the message delivered by FDA Commissioner Marty Makary and the agency’s medical and scientific chief, Vinay Prasad, in an article in the New England Journal of Medicine.
-
Sanofi anklagas för mutor – stäms i Texas
Staten Texas stämmer Sanofi för påstådda mutor till vårdgivare – anklagelser som den franska läkemedelsjätten bestämt tillbakavisar.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Astra Zeneca får FDA-godkännande för Calquence-kombination
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Calquence i kombination med venetoklax har godkänts i USA som första helt orala, tidsbegränsade förstalinjebehandling för kronisk lymfatisk leukemi.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
MTP-rådet: Vänta med nya Alzheimertester
Enligt MTP-rådet bör regionerna tills vidare avvakta med att breddinföra nya blodtester för diagnostik av Alzheimers sjukdom.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
-
Anna Törner: Läkemedelspriser – en drivkraft för innovation
”Vi lever i villfarelsen att inget pris är för högt när det gäller hälsa, men det är inte sant”, skriver Anna Törner i en krönika.
-
Möss på Mounjaro söp mindre i studie
Diabetes- och viktminskningsläkemedlet Mounjaro minskade alkoholsuget hos råttor och möss i en svensk studie.
-
Björn Arvidsson: ”As uncertainty grows, clarity becomes a strength”
Sweden has all the prerequisites to be a strong life science nation. But in a time of geopolitical tension, shorter value chains and growing demands for resilience, it is no longer enough to be “good at many things”, Björn Arvidsson writes in a column.
-
Lundstudie: Genvariant kopplades till mekanism bakom uthållighet
Forskare vid Lunds universitet har identifierat en genvariant som i en studie associerades med kroppens förmåga att bilda nya blodkärl i musklerna, en mekanism som kan ha betydelse för både fysisk prestation och metabol hälsa.
-
FDA tvärvänder – accepterar Modernas influensavaccin för granskning
FDA backar nu om sitt kontroversiella beslut att vägra granska Modernas vaccinkandidat mot säsongsinfluensa.
-
Leo Pharma siktar på börsnotering i år
Danska läkemedelsbolaget Leo Pharmas ägare, riskkapitalbolaget Nordic Capital och stiftelsen Leo Foundation, siktar på en börsnotering av bolaget under 2026.
-
Svenskt ETEC-vaccin visar skyddseffekt
Ett svenskutvecklat vaccin visar lovande skyddseffekt mot svår barndiarré. Nu planeras för internationella fas III-studier.
-
Grönt ljus i EU för högre dos Wegovy
EU-kommissionen ger grönt ljus för en mer potent underhållsdos av Wegovy för patienter som inte gått ner tillräckligt med standarddosen.
-
“BioArctic is Leqembi, but also much more”
What once began as a small Swedish biotech company has grown into a fully fledged pharmaceutical company with global reach. At the helm is Gunilla Osswald, who joined early on and is now leading BioArctic into its next era.
-
”Bioarctic är Leqembi, men också mycket mer”
Det som en gång startade som ett litet svenskt biotechbolag har vuxit till ett fullskaligt läkemedelsbolag med global räckvidd. I spetsen står Gunilla Osswald, som varit med tidigt under resan och som nu leder Bioarctic in i nästa era.
-
Ny ögonbehandling kan ta upp kampen med storsäljare
Ett nytt ögonläkemedel under utveckling rapporteras vara bättre på att bevara patienternas syn än blockbusterläkemedlet Eylea i en sen klinisk studie.
-
Uppsalabolag får EU-miljoner – går vidare mot klinisk fas
Beactica Therapeutics har tilldelats 2,5 miljoner euro för fortsatt utveckling av en immunterapi mot glioblastom, den mest aggressiva formen av hjärntumör.
-
Genovis ramps up in ADC technology: “An area where we’re seeing very strong interest”
With new products and an expanded licensing agreement in hand Genovis now has a partly new focus for its operations: ADCs – or antibody‑drug conjugates.
-
Umeåbolag i gungning efter miss i studie
En missräkning i en klinisk studie har satt Umeåbaserade Lipigon Pharmaceuticals under hård press. En strategisk översyn av bolaget pågår, och styrelsen utesluter inte att det blir nödvändigt att ansöka om konkurs.
BREAKING