Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hajpad genterapi mot blödarsjuka dras in
Roctavian, den första och enda genterapin mot hemofili A, dras in från marknaden. Orsaken är att den blivit en kommersiell flopp.
-
FDA stoppar rekrytering till cancerstudie efter dödsfall
FDA sätter stopp för det amerikanska biotechbolaget Macrogenics cancerstudie efter att en patient avlidit. Beskedet kommer mindre än ett år efter tidigare säkerhetsbakslag.
-
Sarah Lidé: ”Ett hälsosamt samhälle kräver mer än ett nytt piller”
Innovation inom läkemedel och medicinteknik är avgörande – men ett hållbart arbete för hälsosamma samhällen beror också på hur prevention, incitament och beteendeförändring utformas och skalas upp, skriver Sarah Lidé i en krönika.
-
Lönelyft för Soriot – två miljarder kronor på 13 år
Astra Zenecas vd Pascal Soriot ökade sin ersättning till 17,7 miljoner pund under 2025 och befäster därmed sin position bland de högst avlönade bolagscheferna i Storbritannien.
-
Smärtprojekt får särläkemedelstatus i EU – ”Stärker våra konkurrensfördelar”
Alzecure Pharma har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sitt smärtpreparat ACD440 som behandling vid den sällsynta sjukdomen erytromelalgi.
-
FDA föreslår snabbspår för skräddarsydda behandlingar
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten öppnar för en ny väg till marknaden för skräddarsydda genterapier. I ett utkast till vägledning signalerar myndigheten att små, välkontrollerade studier i vissa fall kan räcka för godkännande.
-
Mångmiljardaffär inom CAR-T-terapier
Gilead Sciences förvärvar immunterapibolaget Arcellx och får därmed tillgång till en ny CAR-T-behandling inom multipelt myelom.
-
Klartecken i USA – Immedica får accelererat godkännande
FDA har gett Immedica ett accelererat godkännande för läkemedlet Loargys, för patienter med den ovanliga ämnesomsättningssjukdomen arginas 1-brist (ARG1-D).
-
Obesitasläkaren om Wegovy-beslutet: ”Ett ifrågasättande av vår yrkesheder”
Risken att läkemedlet förskrivs utanför den ansökta patientgruppen fick TLV att neka Wegovy subvention. ”Det är ett ifrågasättande av oss som läkare”, säger Ylva Trolle Lagerros till Life Sciene Sweden.
-
Därför nobbar TLV Wegovy
Det blir ingen subvention för Wegovy. TLV beslutar att obesitasläkemedlet inte ska ingå i högkostnadsskyddet och motiverar beslutet med risken för alltför stora kostnader.
-
Merck & Co delar upp läkemedelsverksamheten
Merck & Co, som i Europa går under namnet MSD, delar upp sin läkemedelsverksamhet i två divisioner: en för cancerläkemedel och en för övriga terapier.
-
TLV avslår Wegovy: ”Missad chans för Sverige”
TLV avslår Novo Nordisks ansökan om att obesitasläkemedlet Wegovy ska omfattas av högkostnadsskyddet. Bolaget riktar skarp kritik mot beslutet.
-
Novo Nordisk rasar efter bakslag för fetmaläkemedel – aktien på lägsta nivån sedan 2021
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller runt 15 procent till lägsta nivån sedan juni 2021 efter att fetmaläkemedlet Cagrisema missat målet om att vara minst lika effektivt som Eli Lillys tirzepatid.
-
Multicancer test failed to meet its goal – shares plunged
A blood test designed to detect multiple types of cancer failed to meet its primary endpoint in a large UK study. The company behind the test saw its market value cut in half.
-
Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen
Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.
-
Painkiller cuts recurrence risk by more than 50% – national guidelines updated
Sweden’s national guidelines for colon and rectal cancer have been updated — just nine months after the previous revision. The move follows new Swedish research showing that a daily dose of acetylsalicylic acid — the active ingredient in aspirin — can halve the risk of recurrence in a common subgroup of bowel cancer.
-
Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras
Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig undergrupp av tarmcancer.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
Cinclus welcomes FDA announcement on single‑study requirement
Swedish Cinclus Pharma welcomes the signals from the United States that a single pivotal study, rather than two, may be sufficient when applying for market approval.
-
Novo Nordisk strengthens board after turbulent year
Changes to Novo Nordisk’s board continue. Following last year’s sweeping restructuring, the Danish obesity drugmaker is now nominating two new directors with extensive experience in the pharmaceutical industry.
-
Novo Nordisk stärker styrelsen efter turbulent år
Förändringarna i Novo Nordisks styrelse fortsätter. Efter fjolårets omfattande omstrukturering nominerar det danska fetmabolaget nu två nya ledamöter med lång erfarenhet från läkemedelsindustrin.
-
Nytt antikroppsläkemedel ska bromsa njurskador – ”Det är ganska coolt”
I 25 år har Marie Jeansson studerat njuren och dess blodkärl. Nu arbetar hon med att ta fram ett läkemedel som ska bromsa kronisk njursjukdom.
-
New antibody aims to slow kidney damage – “It’s kind of cool”
For 25 years, Marie Jeansson has studied the kidney and its blood vessels. She is now working on developing a drug intended to slow down chronic kidney disease.
-
A healthy society requires more than a new pill
Sarah Lidé on how medicines are essential – but a sustainable approach to healthy societies also depends on prevention and behavioural change
BREAKING