Framåt för Medivirkonkurrent

Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.

Sobi minskar förlusten

Tar samtidigt in extra kapital för att öka takten på utvecklingsprogrammen inom hemofili.

Diamyd undviker likvidation

Sluter överenskommelse med nedläggningssugna aktieägare.

Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet

"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".

Småföretag ska våga fråga mer

Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.

Miljoner till affärsutveckling

Det nya programmet "Affärsutvecklingscheckar till företag inom life sciences" ska ge småföretag i Mellansverige en skjuts mot nya marknader.

IMI inget för entreprenören

EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Roche i nytt Bio X-avtal

Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.

Hög tid att styra upp fuskutredningar

KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.

Strategi för verklig förnyelse

Stor risk med börsnotering

Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.

Insekter bakom snabbvaccin

Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.

Astrazeneca spår fortsatt förlust

UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.

Diamyd går in i klinik igen

Diabetesvaccinet många tappat hoppet om gör nu come back.

KD-bolag startar studie i Indien

De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.

Adenovir startar ny infektionsstudie

Går in i fas II med sin läkemedelskandidat mot den smittsamma ögonsjukdomen EKC.

Medivir startar ny interferonfri studie

Ska testa simeprevir i kombination med läkemedelskandidat från ny partner.

Active Biotech visar negativa resultat i studie

Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.

EU megasatsar på hjärnforskning

KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.