Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Region Västerbotten får ny hälso- och sjukvårdsdirektör
Tillförordnade hälso- och sjukvårdsdirektören Elisabeth Karlsson får fortsätta som ordinarie direktör i Region Västerbotten. Den fjärde mars påbörjade hon det ny gamla uppdraget.
-
Ny vd på Aurora Innovation
Healthtechbolaget Aurora Innovation har utsett Jonas Ahlqvist till ny vd.
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
-
Han utvecklar AI-modeller för cancerdiagnostik
Det finns ett stort behov för tids- och kostnadseffektiv precisionsdiagnostik vid cancer. Det menar forskaren Mattias Rantalainen som arbetar med att ta fram lösningar baserad på artificiell intelligens.
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Efter miljardköpet – nu sparkas 250 av bolagets anställda
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb betalade nästan sex miljarder dollar för Mirati Therapeutics. Nu – två månader senare – gör man sig av med över 250 av biotechbolagets anställda.
-
Möte om framtidens diagnostik igång i Stockholm
Labb och diagnostik står på agendan vid ett möte i Life City på onsdagen i Hagastaden.
-
Ny miljonsatsning på life science i Sverige
7,7 miljoner kronor ska nu satsas på ett projekt för att underlätta identifiering och produktion av läkemedel. Bridge Sweden är namnet på projektet och är ett samarbete mellan olika aktörer i Sverige inom life science.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Rapport om life science i Göteborg – Avancerade terapier är framtiden
Regenerativ medicin och avancerade terapiläkemedel pekas ut som framtiden inom life science. Något som kan sätta Göteborg på världskartan menar Iris Öhrn, etableringsrådgivare på Business Region Göteborg.
-
Nya rekommendationer vid adhd och autism – ”Stort steg i rätt riktning”
De nya nationella riktlinjer för adhd och autism innehåller för första gången rekommendationer om kognitivt stöd – och en ändrad rekommendation om sömntäcken för vuxna.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Nytt miljardförvärv stärker Astra Zeneca inom radiofarmaka
Astra Zeneca satsar inom radioaktiva läkemedel genom att köpa Fusion Pharmaceuticals för upp till 2,4 miljarder dollar, motsvarande drygt 25 miljarder kronor.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Grundare lämnar Bico efter visselblåsarutredning – ”Handlar om marknadens förtroende”
Grundarna Erik Gatenholm och Hector Martinez lämnar biokonvergensföretaget Bico efter diskussioner med styrelsen.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger Dusan Raicevic som jobbar på företaget Metabolon.
BREAKING