Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Life science trends 2025 – Part 1 obesity drugs
More obesity drugs are being launched this year following Novo Nordisk and Eli Lilly's previous successes with GLP-1 drugs. But the next big breakthrough in obesity has a different mechanism of action, writes Samuel Lagercrantz in the first article in a series of trend insights for 2025. Today: obesity.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
New cell therapy raises hope for curing type 1 diabetes – "Never succeeded before"
For the first time, a patient with type 1 diabetes has undergone an islet transplantation using genetically modified insulin-producing cells that do not require immunosuppressive drugs. "A major immunological breakthrough," says Professor Per-Ola Carlsson, who leads the clinical study, to Life Science Sweden.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsmekanism. Det skriver Samuel Lagercrantz i den första artikeln i en serie med trendspaningar inför 2025. I dag: fetma.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina primära effektmått i en fas II/III-studie.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Immedica tar över epilepsiläkemedel i miljardaffär
Stockholmsbaserade Immedica Pharma har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska Marinus Pharmaceuticals för cirka 151 miljoner dollar, motsvarande nästan 1,7 miljarder kronor.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk establishes new factory in Denmark
Novo Nordisk establishes a new production facility in Odense, Denmark, an investment of 8.5 billion Danish kroner.
-
Hypothesis testing versus conspiracy theory
"How do you know what is a conspiracy theory and what is a reasonable, scientifically based conclusion?" In a column, Ingrid Lönnstedt reflects on this question.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
MSD discontinues development of cancer drugs after trial failures
MSD suspends Phase 3 trials for two drug programs for different forms of cancer after trial failures.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Förvaltningschef blir ny sjukvårdsdirektör i Halland
Närsjukvårdens förvaltningschef Emma Pihl har utsetts till ny hälso- och sjukvårdsdirektör i Region Halland.
-
Joy at Egetis after positive CHMP opinion – ”The single most important milestone”
Stockholm-based Egetis Therapeutics has received a positive CHMP opinion for Emcitate, which could become the first approved treatment for the rare disease MCT8 deficiency."
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Johan Liwing blir vd på Lipigon
Lipigon Therapeutics har utsett Johan Liwing till ny vd.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Lilly recruits top Swedish researcher in Alzheimer´s
One of Sweden's leading Alzheimer's researchers, Oskar Hansson, has been recruited by pharma giant Eli Lilly and will be moving to the USA.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
600 million SEK for life science - "Should not be the country of moderation"
Sweden will prioritize excellence over breadth in research. This was made clear when the government presented the research proposition for the next four years.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
BREAKING