Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bioarctic går vidare med parkinsonkandidat efter lyckad fas I-studie
Bioarctic meddelar positiva studieresultat i tidig klinisk fas för sin läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom.
-
Siemens Healthineers köper del av Novartis
Tyska Siemens Healthineers planerar att köpa Novartis verksamhet AAA Diagnostics, som producerar radioaktiva kemikalier för bland annat cancerdiagnostik. Det rapporterar Financial Times.
-
EU säger ja till ny immunterapi mot lymfom
Abbvies och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab) har fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen för behandling av follikulärt lymfom.
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
”Vi behöver reflektera över hur vi skapar en arbetsmiljö som premierar mod”
I en hårt reglerad bransch som läkemedelsindustrin finns strikta regler och arbetsrutiner för att stötta och förenkla arbetsvardagen, men regler och rutiner kan också hämma och skrämma. Helena Fröstadius, utbildare och kvalitetskonsult, och Ellinor Crafoord, vd och senior rekryteringskonsult, lyfter problematiken och vill att fler diskuterar fenomenet.
-
Anna Törner: ”Ja, jag är sjuk, men inte svag”
”Det sägs att den som är sjuk bara har en önskan, men jag tänker att det inte är sant. Den som är sjuk vill också bli förstådd och respekterad.” Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Ny vd tar över Biotage
Uppsalabaserade Biotage har utsett Frederic Vanderhaegen till ny vd. Han tillträder den 16 september och efterträder då Torben Torben Jørgensen, som återgår till att vara styrelseledamot.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
Sanna Wallenborg blir ny vd på Lumito
Medicinteknikbolaget Lumito har anställt Sanna Wallenborg som ny vd.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Annonstabbe från ångerfull medicinbjässe – ”Beklagar det djupt”
Trots att marknadsföring av receptbelagda läkemedel riktad mot allmänheten inte är tillåten dök en annons för Novo Nordisks diabetesbehandling Rybelsus upp i senaste numret av tidningen Allt om Diabetes.
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
BREAKING