Fritextsökning
Artiklar per år
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
Björn Arvidsson: ”Olyckligt att blanda ihop life science och sjukvård”
"Även om life science är morgondagens sjukvård, är det viktigt att inse att dessa två sektorer har olika behov och förutsättningar". Det skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
MSD lägger ned två Keytruda-studier
Amerikanska MSD har avbrutit två studier i sen fas där bolagets storsäljande immunterapi Keytruda prövats som behandling mot hud- respektive lungcancer.
-
Bioarctic går vidare med parkinsonkandidat efter lyckad fas I-studie
Bioarctic meddelar positiva studieresultat i tidig klinisk fas för sin läkemedelskandidat mot Parkinsons sjukdom.
-
Forskare: Mpox-viruset muterar oväntat snabbt
Den nya och mer dödliga varianten av mpox-virus förändras överraskande snabbt, vilket befaras försvåra kampen mot smittspridningen.
-
EU säger ja till ny immunterapi mot lymfom
Abbvies och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab) har fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen för behandling av follikulärt lymfom.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Mut- och trolöshetsmisstankar skakar Karolinska
Fyra läkare på Karolinska universitetssjukhuset utreds för misstänkt mutbrott och trolöshet mot huvudman. Ingen har ännu delgivits misstanke.
-
Studie bekräftar god effekt av ebolavaccin
En ny studie ger ökat hopp om att kunna tygla den dödliga sjukdomen ebola. Data visar att vaccinering minskar risken för att insjukna med 84 procent.
-
Lykos Therapeutics skär ned på personal efter negativt FDA-besked
Ungefär 75 procent av personalstyrkan får gå hos Lykos Therapeutics. Bolaget utvecklar en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom som tidigare i sommar fick ett nej av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Läkemedelstopp väljer Sverige framför Norge: De har “tillitsproblem”
Abbvie Skandinaviens vd Matthew Iles förlägger hellre kliniska prövningar i Sverige eller Finland än i Norge.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i urin hos patienter med en typ av njursjukdom.
-
Scandinavian Biopharma ingår avtal med EU-kommissionen
Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har slutit ett avtal med EU-kommissionen om difteriantitoxin.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
Roche avbryter lungcancerstudie i sen fas – "En besvikelse"
Den schweiziska läkemedelsjätten Roche avser att avbryta en studie för en kombinerad behandling mot lungcancer efter att resultaten inte nådde upp till förväntningarna.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.