Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Region Västerbotten får ny hälso- och sjukvårdsdirektör
Tillförordnade hälso- och sjukvårdsdirektören Elisabeth Karlsson får fortsätta som ordinarie direktör i Region Västerbotten. Den fjärde mars påbörjade hon det ny gamla uppdraget.
-
Ny rapport: Bolagen fortsatt optimistiska om svensk hälsoexport
Trots oro i omvärlden och osäkerhet kring världsekonomin råder optimism bland svenska företag inom hälsoexport, enligt en ny rapport.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
Spermosens rekryterar vetenskaplig chef
Spermosens rekryterar Maria Liljander som ny Chief Scientific Officer. Hon efterträder Kushagr Punyani i början av maj.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Lista: Big pharma-bolagen som satsar mest på R&D
Merparten av de stora globala läkemedelsjättarna ökade sina forsknings- och utvecklingsbudgetar i fjol, men ett av dem sticker ut rejält, enligt en ny sammanställning.
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Nya rekommendationer vid adhd och autism – ”Stort steg i rätt riktning”
De nya nationella riktlinjer för adhd och autism innehåller för första gången rekommendationer om kognitivt stöd – och en ändrad rekommendation om sömntäcken för vuxna.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Lundabolag fick grönt ljus för lansering i Storbritannien
Lundbaserade EQL Pharma har fått tillstånd för marknadsföring i Storbritannien av sin melatoninprodukt Mellozzan.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Erfaren medtechledare tar över klubban i Realheart
Medtechbolaget Realheart, som utvecklar ett artificiellt hjärta, har utsett Magnus Öhman till arbetande styrelseordförande.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Venom from the deathstalker carries radiopharmaceuticals to the brain
In order to target cancerous brain tumours with radionuclides, the problematic blood-brain barrier must first be crossed. Life Science Sweden has visited a KI researcher who is trialling an unusual approach ‒ using scorpion venom.
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her
-
To build trust, one must be able to say “I don’t know” – whether human or AI
Will AI strengthen or break down trust? It depends on whether we can understand and accept its limitations, and our own, writes Sarah Lidé in a column.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
Ozempic may benefit hip replacement surgery
The high-profile drug for type 2 diabetes and weight loss may be beneficial in other areas. One such area is for patients undergoing hip replacement surgery, a new study suggests.
-
Raised millions to develop a treatment for ´butterfly children´
Fragile as a butterfly’s wing – that’s how people living with Epidermolysis Bullosa are usually described. The Lund-based company Xinnate recently raised SEK 100 million in a new share issue to finance the development of a treatment they hope will give
BREAKING