Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Hälften får gå när Fluicell ändrar fokus - ”Åtgärderna är helt nödvändiga”
Omkring hälften av tjänsterna i Fluicell berörs när bolaget genomför en ”omstrukturering”. Samtidigt utses en ny vd för att leda förändringsarbetet.
-
Hon blir ny vd för Chalmers ägarstiftelse
Sara Wallin har fått uppdraget att ta över vd-posten för stiftelsen Chalmers tekniska högskola.
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the right patients be found in time, and will the healthcare system’s resources be sufficient? Life Science Sweden has spoken to Swedish researchers in Alzheimer’s who voice cautious hope but also see further challenges.
-
Calliditas läkemedelskandidat mot ärftligt syndrom får särläkemedelsstatus i USA
Det svenska läkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics läkemedelskandidat, setanaxib, mot den ärftlig njursjukdomen Alports syndrom har nu beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Charlotta Gummeson leaves Sahlgrenska Science Park – “It feels sad and exciting at the same time”
With mixed emotions, Charlotta Gummeson will leave her position as CEO of Sahlgrenska Science Park in October. “It feels sad and exciting at the same time. I’ve been in the thick of things and part of the development for so long now, but I’m also looking forward and thinking about all the new things that there will be in a freer role,” she says to Life Science Sweden
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Astra Zeneca’s Sweden CEO: “We have great faith in our portfolio”
It all started with a summer job as an operator at Astra’s chemical factory in Snäckviken, just outside Södertälje. More than three decades and countless different assignments later, Per Alfredsson, born and raised in Södertälje, is CEO of Astra Zeneca Sweden, which employs 7800 people in Södertälje, Stockholm and Gothenburg. “It was a very special feeling to be in charge of the entire organisation,” he says in an interview about his career and potential future blockbusters.
-
Cyxone fyller på kassan inför fortsatt klinisk utveckling
Det Malmöbaserade bioteknikbolaget Cyxone tar in ny finansiering genom en företrädesemission som fullt tecknad kan ge upp till 36,3 miljoner kronor.
-
Astra Zenecas Sverige-vd: ”Vi tror superstarkt på vår portfölj”
Det började med sommarjobb som operatör på Astras kemifabrik i Snäckviken. Över tre decennier och otaliga olika uppdrag senare är Södertäljesonen Per Alfredsson vd för hela Astra Zeneca Sverige, som samlar 7 800 anställda i Södertälje, Stockholm och Göteborg. ”Det var en väldigt speciell känsla att bli chef över hela verksamheten”, säger han i en intervju där han berättar om sin karriär – och om kommande potentiella blockbusters.
-
Första läkemedlen som bromsar Alzheimers – men vad betyder det för patienterna?
Nya behandlingar för tidig Alzheimers sjukdom väcker hopp hos tusentals patienter och anhöriga. Men vem ska få behandlingen, hur ska rätt patienter hittas i tid – och kommer sjukvårdens resurser att räcka till? Life Science Sweden har talat med svenska Alzheimerforskare som uttrycker försiktigt hopp, men också ser fortsatta utmaningar.
-
Pfizer’s Paxlovid is being tested against post-COVID in a major Swedish study
In a new study conducted at the Karolinska University Hospital, Pfizer’s COVID drug, Paxlovid, is now being tested in patients with post-COVID. The study is one of the most extensive studies in the world currently being conducted for a drug for post-COVID.
-
Kan återuppliva vid överdos – nu satsar svenska bolaget på lansering i USA
En formula som vänder effekten vid överdos av kraftiga syntetiska opioider, som fentanyl. Det har utvecklats av Orexo – som nu vill ta läkemedlet in på den amerikanska marknaden.
-
19 medicines in Sweden are under investigation in a major EMA inquiry
19 medicines marketed in Sweden are affected by an ongoing extensive European investigation into suspected fraud at an Indian contract research organisation. Among them are medicines for HIV, epilepsy, cancer and Parkinson’s, which may be withdrawn
-
Expanderar med effektiv grön teknologi: “Ska bli global spelare”
Snabbare processtid, mindre mängd kemikalier och betydligt lättare att skala upp än konkurrenterna. Nu har PeptiSystems tagit in 20 miljoner i en övertecknad emission – och en ny vd med gediget cv – för att göra startupen till en nyckelaktör på den
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
Samuel Lagercrantz: A special kind of hellishness afflicts post-COVID patients
In addition to the disease itself those suffering from post-COVID have to deal with people who try to label them as hypochondriacs, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Heidi Stensmyren is eager for new challenges in the biotech industry
Heidi Stensmyren has served as President of the Swedish Medical Association, held a managerial position at Karolinska University Hospital and is now Medical Director at a biotech company. “I’m curious and like to have influence, so I’ve often chosen management roles,” she says.
-
KI-professorn Jan Albert ska utreda svensk pandemiberedskap
Regeringen utser Jan Albert, överläkare och professor i mikrobiologi och smittskydd vid Karolinska institutet, till att utreda en förbättrad beredskap inför framtida pandemier. Bland annat ska han titta på hur lagstiftningen ska ändras för att tillåta extraordinära åtgärder när sådana behövs.
-
Abliva får snabbspår i USA – aktien tog glädjeskutt
Lundabolaget Ablivas främsta läkemedelskandidat har beviljats så kallad Fast Track Designation, ett snabbspår, i USA.
-
Synact nådde inte målen i studie: ”Vi är besvikna”
Lundbaserade Synact Pharma nådde inte sitt primära mål i fas IIb-studien Expand, där läkemedelskandidaten resomelagon utvärderades för patienter med svår aktiv nydiagnostiserad reumatoid artrit. Beskedet fick bolagets aktie att falla kraftigt.
-
Ny vetenskaplig chef på Hansa Biopharma
Hansa Biopharma, som bland annat utvecklar transplantationsläkemedel, har utsett Hitto Kaufmann till vetenskaplig chef, eller Chief Scientific Officer.
-
Lundabolag tecknar nordiskt avtal och tar in ny finansiering
Lundbaserade Acucort har tecknat ett avtal med Unimedic om försäljning och marknadsföring av munfilmen Zeqmelit i Sverige, Danmark, Norge och Finland. Samtidigt aviserar bolaget en nyemission för att finansiera en kommersialisering av läkemedlet i USA och EU.
BREAKING