Fritextsökning
Artiklar per år
-
”Ingen ska behöva lida i onödan” – nya riktlinjer för klimakteriet
Socialstyrelsen har för första gången tagit fram nationella riktlinjer för hur klimakteriebesvär ska behandlas i vården. Ett av råden gäller att fler kvinnor ska erbjudas hormonbehandling, men också att bemötande och kunskap i vården måste bli bättre.
-
Ny behandling för dödlig lungsjukdom – första på ett decennium
För första gången på över tio år har nu ett nytt läkemedel godkänts mot den svårbehandlade lungsjukdomen idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Giftig hostmedicin bakom barns död – Indien slår larm
Minst 17 små barn har dött i Indien efter att ha fått i sig giftig hostmedicin – en tragedi som nu fått både myndigheter och Världshälsoorganisationen (WHO) att reagera kraftigt.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Kvinna dog – J&J döms till miljardskadestånd
En jury i Los Angeles har dömt Johnson & Johnson (J&J) att betala motsvarande omkring 9,1 miljarder kronor till familjen till en kvinna som avlidit i mesoteliom, en sällsynt och aggressiv form av cancer.
-
Provsvar från lyxkrog visar på listeria
Listeriabakterier har återfunnits både på köksytor och i livsmedel i den restaurang i Stockholm som står i centrum för ett stort utbrott av listeria, enligt preliminära provsvar från Miljöförvaltningen i Stockholm.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
EU-razzia mot Sanofi – misstänks för konkurrensfusk med influensavaccin
EU-kommissionen har gjort tillslag mot den franska läkemedelsjätten Sanofi i jakt på bevis för konkurrensbrott kopplat till influensavacciner.
-
Så vill regeringen stärka primärvården
Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.
-
Ledarskifte i GSK – Emma Walmsley lämnar efter åtta år
Läkemedelsjätten GSK:s vd Emma Walmsley lämnar efter åtta år på posten. Hon ersätts med Luke Miels, som idag är bolagets Chief Commercial Officer.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”
Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.
-
Kanceras vd avgår efter tuff tid för företaget
Peter Selin lämnar rollen som vd för Kancera, som byter namn till Novakand Pharma.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Bakslag i USA får Elicera att ändra patentstrategi
Car T-bolaget Elicera har fått avslag på en patentansökan i USA för sin Itank-plattform – men uppger sig nu ha tagit fram en ny strategi för att ändå nå patentskydd.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtroende är avgörande för att nå rätt målgrupp", säger Caroline Danielsson på Brath.
-
Därför skyr Big Pharma Storbritannien – miljardinvesteringar fryses
Läkemedelsjättar har skrotat eller pausat investeringar för nära två miljarder pund i Storbritannien hittills i år. Ett ”alltmer utmanande” klimat för innovation inom life science uppges vara skälet. Samtidigt pågår en tvist om läkemedelspriser som USA är med och trissar upp.
-
Även Sanofi pausar brittiska investeringar
Sanofi går i flera andra läkemedelsjättars fotspår och fryser alla investeringsbeslut om forskning och utveckling i Storbritannien.
-
Hjärtövervakning vid bröstcancer sätts under lupp
Trastuzumab och efterföljande läkemedel har revolutionerat bröstcancervården och ökat överlevnaden markant. Men övervakningen av patienter för hjärtbiverkningar kan vara belastande både för patienter och vård. Läkaren Andri Papakonstantinou arbetar för att identifieringen av vilka som verkligen behöver noggrann övervakning ska förbättras.
BREAKING