Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utfall i kommande studier, enligt analytiker.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite
Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.
-
EU-rapport pekar ut vården som korruptionsutsatt sektor
En EU-rapport pekar ut hälso- och sjukvården som ett särskilt utsatt område för korruption.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, motsvarande nästan 75 miljarder kronor.
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
Glatt besked för Lundabolag – Europapatent på väg att beviljas
Synact Pharma kommer att beviljas europeiskt patent för den kliniska formuleringen av Resomelagon, enligt ett förhandsbesked till företaget.
-
Aqilion's licensing journey: From Merck partnership to new opportunities
Be extremely meticulous with your scientific data, but spend just as much time and effort on business development. That piece of advice comes from Aqilion's CEO Sarah Fredriksson and is directed at biotech companies aiming to find a good licensing partner.
-
Fluicell fick EU-patent – ”Viktigt framsteg”
Life science-bolaget Fluicell har beviljats patent i EU för sin teknik för att skapa tredimensionella biologiska vävnader.
-
A tiny animal with great importance
From the mythical Ganges River to the less sacred, but considerably cleaner waters in KI's aquariums in Solna. The little zebrafish has made an unconscious career – as an increasingly important model organism in medical research.
-
Miljonpris till forskning om samband mellan tarmfloran och hjärt- och kärlsjukdomar
Skonsammare cancerbehandlingar och sambandet mellan bakterier i tarmfloran och hjärt-kärlsjukdomar hör till den forskning som belönas med det prestigefyllda Göran Gustafsson-priset.
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies: to succeed with a licensing deal.
-
Motgång för Merck KGAA:s lupuskandidat
Trots misslyckande i fas II-studien för ett immunologiskt läkemedel mot lupus, menar det tyska bolaget att fortsatt utveckling är motiverad.
-
Investment CEO: “The Nordics are outstanding in creating successful medtech companies”
Since the beginning of last month, Susanna Francke Rodau has been a partner and the new CEO of Segulah Medical Acceleration, which invests in medical technology. In an interview she tells about which companies the investment company prefers to invest in, which companies she believes in the most in the portfolio and why she accepted the new position.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Health politician Lina Nordquist: ”I find it hard to be idle”
She is the pharmacist and researcher who grew tired of the breakthroughs that never materialised and knowledge that never seemed to reach patients, so she decided to make a change from within. Life Science Sweden meets Lina Nordquist, Member of Parliament for the Liberals and their spokesperson on healthcare policy, to have a conversation about reality, politics, and the need for writing.
-
Bemanningsbranschen i gungning när SKR sparar miljarder
På ett år har kostnaderna för inhyrd personal i sjukvården sjunkit med en tredjedel – närmare bestämt 3,3 miljarder kronor. Under samma period har nio bemanningsbolag gått i konkurs. Nu höjs röster om att besparingarna sker på bekostnad av den fasta personalen.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och ett förslag på hur partnerskapet ska organiseras.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett återinförande på längre sikt.