Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
För tidigt att förutse EMA:s framtid
"Det framtida förhållandet mellan Storbritannien och EU kommer att avgöra EMA:s läge och verksamhet", kommenterar myndigheten.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Ny antibiotika godkänd i EU
AstraZenecas kombinationsläkemedel Zavicefta har godkänts för behandling av patienter med allvarliga bakterieinfektioner.
-
Kan Brexit ta EMA till Sverige?
En viktig fråga för life science-branschen vid Brexit är var den europeiska läkemedelsmyndigheten ska förlägga sitt nya högkvarter. Sweden Bio och AstraZeneca kommenterar framtiden.
-
Neråt för svensk life science-forskning
Både privat och statlig finansiering av svensk forskning och utveckling inom medicinområdet minskar, enligt en ny rapport från Forska Sverige.
-
Sobi får utökat godkännande i USA
Får godkänt för ny styrka av läkemedlet Orfadin mot ärftlig tyrosinemi typ 1.
-
Miljontals tabletter beslagtogs och webbsidor stängdes ner
Över 11 miljoner tabletter, kapslar och ampuller har tagits i beslag och över 4 900 webbsidor har stängts. I Sverige har över åttio webbsidor anmälts – detta är facit efter årets operation Pangea.
-
Hallå där Marie Gårdmark...
...direktör Tillstånd, Läkemedelsverket, som talar på Life Science Day, The future of Venture, i Båstad 21 juni. Vad ska du tala om?
-
AstraZeneca tecknar avtal
Utlicensierar giktläkemedlet lesinurad i Europa, Latinamerika och USA.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skärpta regler för högriskprodukter, mer granskning och ökad spårbarhet blir konsekvenserna.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Hon tar över på Forte
Den 1 juni tillträder Ethel Forsberg som ny generaldirektör för forskningsrådet Forte som finansierar forskning inom hälsa, arbetsliv och välfärd.
-
Ny prismodell av Recipharm
Bolaget presenterar planer på att introducera en ny prismodell för serialisering som minimerar investeringskostnaderna för kunderna.
-
Stor chans att Sobi köps upp
Sannolikheten för att Sobi köps ut från börsen med en prislapp på mer än 160 kronor per aktie inom en tvåårsperiod är över 33 procent.
-
Ny chef på Toleranzia
Andreas Blom tar över rollen som finanschef på GU Ventures-bolaget.
-
Läkemedel eller inte?
För att lättare kunna avgöra om en produkt är ett läkemedel eller inte har Läkemedelsverket tagit fram en vägledning som ska fungera som ett stöd för både företag och privatpersoner.
-
Får godkännande i alla EU-länder
Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.
-
"Jag tror att vi står inför en revolution”
- Jag hoppas och tror att vi står inför en revolution som i förlängningen kommer att innebära en stor positiv påverkan på patienters liv och hälsa, säger Amir Hefni, Bristol-Myers Squibbs landschef i Sverige.
-
CLS tecknar avtal med Alligator
Lundabolaget CLS tecknar avtal med Alligator för samarbete kring framtida behandlingsstrategier för tumörsjukdomar.
-
Barns långsiktiga hälsa kartläggs
Nu drar Northpop igång - en longitudinell studie på barn där alla blivande föräldrar i Västerbotten bjuds in att delta. 10 000 deltagare ska rekryteras under fem år.
-
Stopp för falska läkemedel
Senast om tre år, 2019, ska ett EU-gemensamt märkningssystem som garanterar säkra, receptbelagda läkemedel till patient finnas på plats. Arbetet pågår nu för fullt.
-
Bactiguards katetrar i ny studie
Testar bolagets urinvägskatetrar på patienter med ryggmärgsskada.
-
Framåt för AstraZeneca
Tillväxtplattformarna drar upp bolagets intäkter.
BREAKING