Lars Frelin om nya sortens läkemedelsutveckling: ”Låter lite som science fiction”

Nu nalkas vinterns ledigheter. Det uppmärksammar Life Science Sweden med att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Lars Frelin, docent och grundutbildningsansvarig vid Karolinska institutet.

60 miljoner till forskarskola för biomedicinska analytiker

Sverige får för första gången en nationell forskarskola för biomedicinska analytiker, efter att Vetenskapsrådet beslutat om ett stöd på 60 miljoner kronor.

Danskt avslag för Leqembi – vänteläge i Norge

Bioarctics Leqembi godkänns för användning i allt fler länder, men i Norden har det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet motvind.

Per Alfredsson: ”Europa måste vara beredda att betala för innovativa mediciner”

Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Per Alfredsson, vd för Astra Zeneca i Sverige.

Daiichis globala fas III-studie stoppas delvis efter dödsfall

Daiichi Sankyo och amerikanska Merck & Co:s fas III-program för deras antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) stoppar rekryteringen efter att ett oväntat antal dödsfall rapporterats i den globala studien.

Tvärvändning i rättsstrid – Bayer förlorar svenskt patent för storsäljare

Efter att ha förlorat i första instans får Sandoz nu rätt mot Bayer. Patent- och marknadsöverdomstolen beslutar att ogiltigförklara Bayers patent för rivaroxaban, den aktiva substansen i Xarelto.

AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda

En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.

Kraftsamling mot parkinson – svenska forskargrupper i samarbete

Fyra forskargrupper vid Karolinska institutet och Lunds universitet gör gemensam sak, men med parallella angreppssätt. Målet: att angripa grundorsakerna till Parkinsons sjukdom.

Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet

På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket av den tekniska utmaningen och att se till att vi har de bästa möjliga verktygen”, berättar

Tvingades dra tillbaka läkemedel – nu gör bolaget nedskärningar

Efter flera regulatoriska motgångar och ett tillbakadraget läkemedel under hösten tvingas Intercept Pharmaceuticals till neddragningar.

Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front

GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.

Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III

Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.

Bioarctic om TLV-analysen: ”Mycket märklig bedömning”

Bioarctic håller inte med om TLV:s hälsoekonomiska analys av bolagets alzheimerläkemedel Leqembi. ”Deras beräkningar innehåller en hel del antaganden som förefaller orimliga”, säger företagets kommunikationschef Oskar Bosson.

TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk

TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.

Hansa missar mål i fas III – ”Besvikna”

Hansa Biopharmas läkemedel imlifidase uppnådde inte sitt primära effektmått för patienter med den sällsynta och allvarliga autoimmuna sjukdomen anti-GBM, även kallad Goodpastures sjukdom.

Camurus samarbetar över Öresund – ingår danskt licensavtal

Lundbaserade Camurus har ingått ett samarbets- och licensavtal med danska Gubra, som är specialiserat inom peptidbaserad läkemedelsutveckling.

Ny FDA-policy kan ge snabbare väg till marknaden

. En liknande policyförändring övervägs även för läkemedel.

FDA säger ja: Astra Zenecas bröstcancerläkemedel väntas bli ny standard

FDA har godkänt Enhertu som förstalinjebehandling för patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.

Giftmisstänkta kvinnan släppt ur häktet

Den kvinna i 60-årsåldern som suttit häktad, misstänkt för att ha förgiftat fyra anställda på Akademiska sjukhuset, har släppts på fri fot.

Sverige inför ny ATMP mot sällsynt cancer: ”Skiljer sig från CAR-T”

Franska läkemedelsföretaget Pierre Fabres donatorbaserade immunterapi Ebvallo har fått en positiv rekommendation från NT-rådet. Beslutet innebär att ännu en avancerad terapi, den nionde ATMP:n att godkännas i Sverige, är på väg att ta plats i

Nina Rawal om hur synen på vaccin förändrats i USA: ”förflyttningen är fundamental”

Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Nina Rawal, investerare samt styrelseledamot i Cinclus Pharma.

Sobi köper amerikanskt giktbolag i mångmiljardaffär

Sobi förvärvar det amerikanska biotechbolag Arthrosi Therapeutics, som är i sen klinisk fas med att utveckla en ny behandling för gikt.

Utnyttja AI och automation för att accelerera småmolekylprogram

Sobi fick positivt utlåtande inom sällsynta njursjukdomar

Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel Aspaveli rekommenderas för godkännande i EU för två ovanliga njursjukdomar.