Xbrane försöker säkra finansiering – vill utlicensiera läkemedel

Ett försenat FDA-godkännande och en oväntad uppsägning av ett licensavtal har lett till att Xbrane Biopharma nu inlett en process för att utlicensiera bolagets biosimilarer Xdivane och XB003. Målet är att säkerställa finansiering inom de kommande månaderna.

Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.

Stamcellsföretaget Cline Scientific i konkurs

Det Mölndalbaserade företaget Cline Scientific försattes på måndagen i konkurs på egen begäran.

Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad

Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.

The investor: “The major common diseases are hot again”

She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.

Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”

Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.

Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”

The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.

Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”

Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.

Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca

Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.

Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”

Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper

Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”

Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.

Glad sommar önskar redaktionen!

Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?

Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.

Addlife förvärvar spansk labbdistributör

Life science-koncernen Addlife fortsätter att expandera och förvärvar nu Bonsailab, en spansk distributör inom cell- och molekylärbiologi.

Vårens krönikor i Life Science Sweden

Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.

CTR förvärvar Lundabolag inom topikala läkemedel

Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget Zelmic.

Västsvenska life science-aktörer rattar EU-projekt inom precisionsmedicin

Ett nytt projekt ska koppla samman innovationssystem i hela Europa för att få fart på implementeringen av precisionsmedicin. Och spindel i nätet är en rad tunga västsvenska life science-aktörer.

Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens

Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.

Tidigare Tobii-chef blir vd för Surgical Science

Tom Englund, tidigare toppnamn inom Tobii-koncernen, är nuvarande operativ chef för Instabee. Nu lämnar han budbolaget och återvänder till medicinteknikfältet när han blir vd för Surgical Science i oktober.

Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel

Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.

Hon ska leda Lipigons kliniska prövningar

Umeåbolaget Lipigon Pharmaceuticals har anställt Isabelle Morin som Head of Clinical Operations.

Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar

Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.

Uppmärksammat cancertestbolag försatt i konkurs

Det prisbelönta cancerdiagnostikbolaget Icellate Medical har hamnat på obestånd och försatts i konkurs.

Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning

Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas III, och nu avbryts studien.