Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca föll efter besvikelser i rapport
Läkemedelsjätten Astra Zeneca föll rejält på börsen på torsdagen efter ett något sämre resultat än väntat det fjärde kvartalet 2023. Samtidigt presenterar bolaget i sitt bokslut en optimistisk prognos för tillväxten i år.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Anna Törner: “My quantified life”
“The expression ‘you can’t see the forest for the trees’ feels newly relevant in the context of wearables. One can easily get caught up in the idea that the more we measure, the more we know,” Anna Törner writes in a column.
-
Cancervaccin får snabbspår i USA
Norska Ultimovacs har beviljats ett så kallat Fast Track Designation från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för sitt cancervaccin UV1.
-
Ingrid Lönnstedt: Demystification of the power of a scientific study
”You surely do realize that even the smallest changes in study assumptions may influence the estimated sample size needed. And how is it even possible to guess the magnitude of the treatment effect before performing the study?” writes Ingrid Lönnstedt in a column.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Metod för test av postcovid kan vara på väg
Att undersöka nivåerna av vissa blodproteiner kan vara ett användbart sätt att objektivt diagnostisera postcovid, enligt ny forskning.
-
Överraskande studieresultat om testosteron – Minskade inte risk för frakturer
Det är känt att behandling med testosteron ökar bentäthet och benkvalitet. Men nu tyder en studie på att tillförsel av det manliga könshormonet ändå inte medför en minskad risk för frakturer – snarare en ökad. Ett resultat som förvånade forskarna bakom studien.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gällande deras läkemedelskandidat RMC-035.