Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sprint avtalar med Petra
Tecknar miljardavtal för projekt inom tumörmetabolism.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Ny antibiotika godkänd i EU
AstraZenecas kombinationsläkemedel Zavicefta har godkänts för behandling av patienter med allvarliga bakterieinfektioner.
-
Kan Brexit ta EMA till Sverige?
En viktig fråga för life science-branschen vid Brexit är var den europeiska läkemedelsmyndigheten ska förlägga sitt nya högkvarter. Sweden Bio och AstraZeneca kommenterar framtiden.
-
Neråt för svensk life science-forskning
Både privat och statlig finansiering av svensk forskning och utveckling inom medicinområdet minskar, enligt en ny rapport från Forska Sverige.
-
Ny vd på Aprea
Christian S. Schade är ny vd på Karolinska Development-bolaget Aprea.
-
Höjdpunkter från BIO 2016
Att hälso- och sjukvården håller på att transformeras ordentligt, både av nödvändighet och av att nya teknologier kommer att utmana många delar av traditionell verksamhet, är det bestående intrycket från BIO 2016.
-
Sobi får utökat godkännande i USA
Får godkänt för ny styrka av läkemedlet Orfadin mot ärftlig tyrosinemi typ 1.
-
Miljontals tabletter beslagtogs och webbsidor stängdes ner
Över 11 miljoner tabletter, kapslar och ampuller har tagits i beslag och över 4 900 webbsidor har stängts. I Sverige har över åttio webbsidor anmälts – detta är facit efter årets operation Pangea.
-
Astra ingår avtal med Aspen
AstraZeneca ingår kommersialiseringsavtal med Aspen för produktportföljen inom anestetika.
-
Sköter Xintelas kliniska studier
Caroline Ehrencrona ansvarar för bolagets kliniska studier och kontakten med regulatoriska myndigheter.
-
Hallå där Marie Gårdmark...
...direktör Tillstånd, Läkemedelsverket, som talar på Life Science Day, The future of Venture, i Båstad 21 juni. Vad ska du tala om?
-
AstraZeneca tecknar avtal
Utlicensierar giktläkemedlet lesinurad i Europa, Latinamerika och USA.
-
Nya förordningarna färdiga
Efter flera års arbete har nu EU kommit fram till ett utkast för de nya förordningarna som ska reglera medicintekniska produkter och diagnostik-utrustning. Skärpta regler för högriskprodukter, mer granskning och ökad spårbarhet blir konsekvenserna.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Lovande från Immunovia
Bolagets diagnostiska cancertest visar 96 procents noggrannhet i ny studie.
-
"Kan döda 10 miljoner varje år"
Om ingenting görs mot antibiotikaresistensen så kan resistenta bakterier döda en person var tredje sekund världen över år 2050. Det menar en ny rapport som presenterar olika förslag för att tackla problemet.
-
Hon tar över på Forte
Den 1 juni tillträder Ethel Forsberg som ny generaldirektör för forskningsrådet Forte som finansierar forskning inom hälsa, arbetsliv och välfärd.
-
Ny prismodell av Recipharm
Bolaget presenterar planer på att introducera en ny prismodell för serialisering som minimerar investeringskostnaderna för kunderna.
-
Stor chans att Sobi köps upp
Sannolikheten för att Sobi köps ut från börsen med en prislapp på mer än 160 kronor per aktie inom en tvåårsperiod är över 33 procent.
-
Hamlet sluter avtal med klinisk prövare
Hamlet Pharma har idag slutit avtal med klinisk prövare i den kommande fas II-studien där bröstmjölksmolekylen Halmet testas mot blåscancer.
-
Ny chef på Toleranzia
Andreas Blom tar över rollen som finanschef på GU Ventures-bolaget.
-
Läkemedel eller inte?
För att lättare kunna avgöra om en produkt är ett läkemedel eller inte har Läkemedelsverket tagit fram en vägledning som ska fungera som ett stöd för både företag och privatpersoner.
-
Får godkännande i alla EU-länder
Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.
BREAKING