Fritextsökning
Artiklar per år
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata
Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och aktien föll med närmare 40 procent.
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Lif värvar toppchef från Svensk Handel
Sara Lowemark är ny chef för internationella relationer på Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Studie: Uppväxtort kan påverka risk för typ 1-diabetes
Risken att utveckla diabetes typ 1 varierar kraftigt beroende på var i Sverige du har bott som barn, enligt en ny studie från Göteborgs universitet. Resultatet pekar forskarna i en riktning om att förstå vad som orsakar sjukdomen.
-
Här är nyheterna som klickades mest i sommar
Ny vd hos Novo Nordisk, globala nedskärningar hos läkemedelsjättar och mångmiljonböter för ett omtalat life science-bolag. Det är några av de mest lästa nyheterna under sommaren.
-
12 000 jobb borta från Bayer på två år
Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skärpa er kommer vi att använda alla tillgängliga medel i vår arsenal”, skriver han.
-
Personalnedskärningar väntas när Merck ska spara miljarder
Den amerikanska läkemedelsjätten Merck aviserar ett större sparprogram för att möta kommande patentutgångar och dalande vaccinförsäljning.
-
GSK i stort Kinasamarbete – ska utveckla ett dussin nya läkemedel
Den brittiska läkemedelsjätten GSK har tecknat ett stort samarbetsavtal med kinesiska Hengrui Pharma om utveckling av upp till 12 nya läkemedel.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
-
Medcap köper danska XGX Pharma
Medcaps helägda dotterbolag inom specialistläkemedel, Unimedic Pharma, har tecknat ett avtal om att förvärva det danska läkemedelsbolaget XGX Pharma.
-
Mångmiljonböter för diagnostikbolag – vilseledde marknaden
Magnasense, tidigare Aegirbio, ska betala 12 miljoner kronor i sanktionsavgift. Det slår Finansinspektionen fast, efter en granskning som visar att bolaget upprepade gånger brutit mot reglerna för insiderinformation.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och två månader, jämfört med nuvarande 10–12 månader.
-
Forskaren i Hagastaden får ny granne
Stockholms life science-kluster växer ytterligare. Mitt emellan Karolinska universitetssjukhuset och Forskaren i Hagastaden bygger fastighetsbolaget Vectura en 1 400 kvadratmeter stor kontorsfastighet som om några år kan rymma 120 medarbetare.
-
Novo Nordisk går vidare med uppföljare till Ozempic
Novo Nordisk har beslutat att ta nästa generations viktminsknings- och diabetesläkemedel, amycretin, vidare till sen klinisk fas. En fas III-studie ska inledas i början på nästa år.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
BREAKING