Fritextsökning
Artiklar per år
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Hansa Medical går in i klinik
Testar läkemedelskandidaten på människa för första gången.
-
Björklund gör plats för Lifegene
Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.
-
Novozymes köper bolag i Kanada
Breddar verksamheten genom att köpa upp enzymexpertis i Kanada.
-
Utökar flyttlasset till Kina
Getinge lägger ner ytterligare en enhet i Sverige och flyttar mer av produktionen utomlands. 29 tjänster berörs denna gång.
-
Innovationsbron slås ihop med Almi
Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Anders Lundström lämnar Orexo
"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.
-
Ny chef på Neurovive
Stärker ledningsgruppen inför kommersialisering.
-
Oasmias cancerpreparat till Ryssland
Tecknar avtal med rysk distributör. Aktien stiger på nyheten.
-
Strategi för verklig förnyelse
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på
-
Fortsatt stabilt för kliniska prövningar
Enligt siffror från Läkemedelsverket håller sig antalet ansökningar om kliniska prövningar på samma nivå som förra året.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Kan bli Swetox
Efter många turer läggs det första konkreta förslaget fram om vad det ska bli av med Astrazenecas gamla säkerhetsenhet i Södertälje.
-
Biotech-vd toppar talangranking
Slog höjdare på bland annat Ikea, H&M och grundaren till Iphone-tillbehöret Izettle.
-
Insekter bakom snabbvaccin
Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Astrazeneca spår fortsatt förlust
UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.
-
Elektrofores som isolerar DNA i realtid
ElektorforessystemetRunview från CleaverScientific låter användaren fånga upp sin eftersökta DNA-fraktion i realtid.
-
Diamyd går in i klinik igen
Diabetesvaccinet många tappat hoppet om gör nu come back.
-
KD-bolag startar studie i Indien
De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.