Fritextsökning
Artiklar per år
-
Moleculent tar in 185 miljoner – ”Marknaden signalerar att den är redo”
Svenska Moleculent, som utvecklar avancerade forskningsinstrument, har tagit in 20 miljoner dollar – motsvarande 185 miljoner kronor – i en finansieringsrunda som ska möjliggöra bolagets fortsatta expansion.
-
“Vi utvecklar vaccin ingen annan vill utveckla”
Vaccin som plåster istället för sprutor. Framtidens lösningar kan förändra global hälsa i grunden. Möt mannen som leder arbetet med att distribuera vacciner där behoven är som störst.
-
Misstänkt virusutbrott på kryssning – flera döda
Tre personer har dött och ytterligare minst tre andra har insjuknat i ett misstänkt utbrott av hantavirus på ett kryssningsfartyg på Atlanten.
-
J&J skrotar två CAR-T-program trots blockbusterpotential
Ett snabbt föränderligt behandlingslandskap inom storcelligt B-cellslymfom får Johnson & Johnson att avbryta utvecklingen av två CAR-T-kandidater som tidigare lyfts fram som potentiella storsäljare.
-
FDA-panel säger ja – och nej – till Astra Zeneca
Astra Zeneca får stöd av en rådgivande FDA‑panel för läkemedlet Truqap som behandling av prostatacancer, men däremot avslag för camizestrant i en kombinationsterapi mot avancerad bröstcancer.
-
Chiesi expanderar – köper särläkemedelsbolag
Italienska Chiesi Group köper den brittisk-amerikanska läkemedelsutvecklaren Kalvista Pharmaceuticals för 1,9 miljarder dollar. Förvärvet är Chiesis största hittills och innebär att bolaget tar över ett nyligen lanserat piller mot en sällsynt
-
Massläcka från känd biobank – data från halv miljon ute till försäljning
Medicinska uppgifter från omkring 500 000 britter har lagts ut till försäljning på en kinesisk e-handelsplattform. Datan kommer från forskningsdatabasen UK Biobank – en av världens största befolkningskohorter.
-
Krisande Göteborgsbolag vill sälja immateriella tillgångar
Forskningsbolaget Stayble Therapeutics har kallat till extra bolagsstämma den 7 maj för att besluta om frivillig likvidation, alternativt fortsatt drift.
-
Starka fas III-data för Boehringers dubbelverkande fetmakandidat
En ny injektionsbehandling mot obesitas från tyska Boehringer Ingelheim nådde de primära målen i en fas III-studie. Enligt bolaget hjälpte behandlingen deltagarna att gå ned i vikt samtidigt som muskelmassa bevarades.
-
Novartis-vd varnar: Europa riskerar att missa nya läkemedel
Kritiken mot Europas läkemedelspolitik växer. Nu varnar Novartis vd för att nya läkemedel kan nå patienter senare – och efterlyser en ”total omprövning” av hur läkemedel prissätts.
-
Eli Lillys onkologisatsning fortsätter – köper blodcancerbolag
Eli Lilly fortsätter att expandera inom cancerområdet och förvärvar nu amerikanska Ajax Therapeutics i en affär på upp till 2,3 miljarder dollar.
-
Amgen och FDA i storbråk om särläkemedel
Läkemedelsbolaget Amgen är på kollisionskurs med FDA, som hävdar att ett av bolagets läkemedel godkändes på falska grunder, och inte har den påstådda effekten.
-
Trump sparkar forskningsstyrelse: ”Saknar motstycke”
Ett ovanligt beslut skakar återigen den amerikanska forskningsvärlden. Trumpadministrationen har avskedat hela NSF:s vetenskapliga styrelse.
-
Ulf Landegren bildar stiftelse – ska främja innovation
Uppsalaforskaren, uppfinnaren och företagsbyggaren Ulf Landegren har via en donation bildat en ny stiftelse som främst ska stödja molekylärmedicinsk forskning.
-
Nu tar miljardbygget Sahlgrenska Life form i Göteborg
I Göteborg startar idag bygget av Sahlgrenska Life – en mångmiljardsatsning som ska samla akademi, sjukvård och life science-bolag.
-
Ozempic-effekt och bältrosvaccin i topp på biverkningslista
Semaglutid och tirzepatid – substanser som ingår i de nya fetma- och diabetesläkemedlen – gav upphov till flest inrapporterade biverkningar i fjol, enligt ny statistik.
-
Life science-profil till Flerie
Fredrik Lehmann blir senior rådgivare på investeringsbolaget Flerie.
-
Tummen upp för ny genterapi mot spinal muskelatrofi
En ny genterapi för spinal muskelatrofi har rekommenderats för godkännande i EU.
-
MS-läkemedel nobbades i USA – nu nära godkännande i EU
En ny MS-behandling som tidigare fått bakläxa i USA ser i stället ut att få sitt första godkännande i Europa.
-
Grönt ljus i EU för tablett vid kronisk urtikaria
Novartis får EU-godkännande för Rhapsido (remibrutinib) vid kronisk spontan urtikaria (CSU). Det är den första godkända orala, målriktade behandlingen för patientgruppen.
-
Indisk läkemedelsjätte växer inom kvinnohälsa – köper Organon för 108 miljarder
Indiens största läkemedelsbolag Sun Pharma förvärvar amerikanska Organon i en affär som uppgår till 11,75 miljarder dollar, motsvarande närmare 108 miljarder kronor.
-
Forskare ifrågasätter NT-rådets nej till Leqembi: ”Ett svek”
Beslutet att säga nej till alzheimerläkemedlet Leqembi möter skarp kritik från forskarhåll. I en debattartikel i Dagens Nyheter uppmanar 35 ledande forskare och läkare NT-rådet att ompröva sin rekommendation.
-
Biotechbolag prisas – får industrins stöd i ett år
Biotechbolaget Serendo Therapeutics tilldelas Abbvie Scandinavias Golden Ticket 2026 i samarbete med Karolinska Institutet Innovation.
-
Han tar över som vd för Diamyd
Krisdrabbade Diamyd Medical har nu utsett efterträdaren till vd:n Ulf Hannelius som lämnat bolaget efter en misslyckad fas III-studie.
BREAKING