Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya interimsdata från Alzinova: "Har genererat ett tydligt immunsvar"
Forskningsbolaget Alzinova rapporterar positiva interimsdata från sin pågående fas Ib-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom.
-
New diagnostic rules raise concerns
In a panel discussion, several voices from academia and the industry expressed concerns about the transition to the new regulatory framework for in-vitro diagnostics (IVDR). They argue that it may create significant differences between regions, and patients may be affected.
-
”Varför vill mittenstyret straffa kvinnliga företagare i sjukvården?”
Kursomläggningen i Region Stockholm försvagar inte bara företagande utan också jämställdhetsarbetet, skriver Désirée Pethrus (KD), oppositionsregionråd i Stockholm, i en debattartikel.
-
Oroliga röster om de nya diagnostikreglerna
Flera röster från akademin och branschen uttryckte oro över omställningen till det nya regelverket för in-vitrodiagnostik, IVDR, i ett panelsamtal. Skillnaderna mellan regionerna kan bli stora och patienter kan drabbas, menar de.
-
Uppgörelse om babypuder kan kosta 90 miljarder för läkemedelsjätten
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson erbjuder 8,9 miljarder dollar, motsvarande över 90 miljarder kronor, i förlikning efter att man stämts av tiotusentals personer, som hävdar att bolagets babypuder orsakar cancer.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Editorial: ”AI that both impresses and frightens”
”In the past, I've rarely been particularly impressed by something that was produced by AI. But this is something completely different”, Samuel Lagercrantz writes in an editorial.
-
Hello Jenni Nordborg!
Life Science Sweden would like to know more about Jenni Nordborg and asks her about her new job, why she became a chemical engineer and who her role model is.
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.
-
AI baserad på språkalgoritm skapade nya fungerande proteiner
Inte ens proteiner går säkra för språkrobotarna. I det senaste numret av Nature Biotechnology presenterades språkmodellen Progen som, enligt forskarna bakom studien, lärt sig semantiken och grammatiken i proteinernas språk.
-
Sweden is organising a large life science conference as part of the EU presidency
On 26-27 June, Sweden will host a European meeting on life science.
-
Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet
Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.
-
She creates pharmaceuticals on a 3D printer
The correct dosage for each individual, regardless of whether the pharmaceutical is for a seriously ill child or a frail elderly person, is the mission of a well-advanced project with 3D-printed drugs at Uppsala University. “It will soon be available in clinics”, says Christel Bergström, who is heading the project.
-
Neanderthal genes and Nobel Prize in a popular lecture at Bioscience
An inherited gene variant from our ”evolutionary cousins” – the extinct Neanderthals – may affect how our bodies break down certain drugs. “It’s only a matter of time before we actively start screening for it,” said KI researcher Hugo Zeberg when describing the study at Bioscience 2022.
-
Paxlovid kan minska risk för långtidscovid, enligt ny studie
Pfizers covidläkemedel Paxlovid minskar risken för långtidscovid, enligt en ny studie från amerikanska Department of Veterans Affairs.
-
EU godkänner ny behandling som skyddar spädbarn mot RS-virus
Astra Zeneca och Sanofi har fått sin preventiva behandling mot RS-virusinfektion hos spädbarn godkänd i EU.
-
Cytel Inc acquires the SDS Group
The multinational statistical software developer and contract research organization Cytel Inc, headquartered in Massachusetts, USA, acquires the Swedish consulting company SDS Life Science.
-
Brown Dog Affair: Djurförsöket som skakade Storbritannien
En intet ont anande terrier, två svenska djurrättsaktivister, en känd fysiolog, brittiska medicinstudenter och en staty som behövde polisskydd. Det är några av ingredienserna i "Brown Dog affair" – en konflikt om djurförsök som splittrade England i början av 1900-talet.
-
Den dödliga skuggan av Trofim Lysenko – när vetenskap blir ideologi och politik
Historien saknar verkligen inte exempel på forskare som haft rejält fel i sina teorier. Men få, om någon, har orsakat så mycket lidande, elände och död med sin pseudovetenskap som den sovjetiske biologen Trofim Lysenko.
-
Novo Nordisks studie: Insulin en gång i veckan gav bättre effekt
Data från det danska läkemedelsbolagets Onwards-studie tyder på att insulin som ges en gång per vecka har större effekt än insulin som ges varje dag.
-
Bought a tablet factory – and built his own empire
In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job. However, instead, it actually turned out to be the starting point for one of the biggest success stories in Swedish life science.
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward to the outcome of the pilot to hopefully then understand if “in house” analyses actually will add value.
BREAKING