Fritextsökning
Artiklar per år
-
Hon är ny ordförande för Swedish Medtech
Tove Christiansson efterträder Åsa Ardesjö som ny ordförande för branschorganisationen Swedish Medtech.
-
Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”
Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
Pulsen på patientförbunden del 3: Reumatism
”Våra forskarkollegor har en vision om att reumatiska sjukdomar ska kunna förebyggas”, skriver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för marionetter åt läkemedelsindustrin.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
-
Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka sin produktion i USA. Målet är att alla läkemedel för den amerikanska marknaden ska tillverkas inom USA:s gränser.
-
Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet
Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
AAX Biotech stärker upp med två nya rekryteringar
I ett led i att stärka sitt innovationsarbete rekryterar AAX Biotech Ionut Gabriel Dumitru till rollen som Senior Scientist och Kushal Sejwal till Business Developer.
-
Studie stärker kopplingen mellan graviditetsdiabetes och autism
Barn till mödrar med graviditetsdiabetes löper en större risk att diagnostiseras med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, jämfört med barn vars mödrar inte har diabetes, enligt en stor metastudie.
-
Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Novo Nordisk storsatsar på produktion i Brasilien
Den danska läkemedeljätten Novo Nordisk satsar 6,5 reais, motsvarande närmare 11 miljarder kronor, för att bygga ut sin produktion i Brasilien.
-
Kry i stort ordbråk med regionen – ”Helt dysfunktionell byråkrati”
Nyligen hävde Region Skåne avtalet med Krys barnmorskemottagning i Malmö. På Linkedin slår Kry tillbaka mot kritiken i ett långt och ofiltrerat inlägg, som börjar med ordet ”Suck!”.
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en årlig omsättning på 5 miljarder dollar för prostacancerbehandlingen.
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.
-
Success for Genmab's antibody-drug conjugate
The Danish company Genmab has received Japanese approval for its treatment for advanced or recurrent cervical cancer.
-
Vaccine skeptic David Geier to lead study on link to autism
The American government is to launch a study on whether vaccines cause autism – and has appointed a well-known vaccine skeptic to lead the analysis.