Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Nya rön om faktorer som är viktiga för benomsättningen
Receptorn, CCR3 och kemokinet, CCL11, kan vara några av nyckelspelarna i processen, enligt en avhandling från Umeå universitet.
-
Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott
Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningsprojekt. Linköpingsforskaren Jörg Schilcher leder en del av arbetet med hjälp av anslag från amerikanska myndigheter.
-
Svenskt i topp i rankning över mest efterlängtade läkemedlen 2023
För tredje året i rad är en Alzheimerbehandling den mest efterlängtade läkemedelslanseringen, enligt en amerikansk rankning. Och årets lista toppas av ett svenskutvecklat läkemedel.
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
Getinges dotterbolag återkallar ballongpump för hjärtstöd i USA
Getinges dotterbolag Datascope har i USA återkallat över 4 000 enheter av en aortaballongpump som används för hjärtstöd. FDA bedömer det som den allvarligaste typen av återkallelse, eftersom användning av utrustningen kan leda till svår skada eller död.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)
-
Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest
Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.
-
“Everyone is screaming for talent”
Attracting talent is one of the life science industry’s major future challenges, which was one of the conclusions of the panel discussion that ended the New Horizons in Biologics & Bioprocessing conference on 15 December.
BREAKING