Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Cleveland Clinic: Kirurgi gav fler långsiktiga fördelar än GLP-1-läkemedel
Metabol kirurgi minskade riskerna för död, hjärtsjukdom, njursvikt och ögonskador mer än GLP-1-läkemedel under en tioårsperiod. Det enligt en ny studie från Cleveland Clinic i USA.
-
Studie: Aspirin kan halvera risken för återfall vid tarmcancer
En låg dos av aspirin kan dramatiskt minska återfallsrisken vid tjock- och ändtarmscancer, enligt en ny nordisk studie. Effekten var särskilt tydlig hos patienter med en specifik genetisk förändring.
-
Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie
Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.
-
Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie
Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års planeringsarbete och samverkan inom det nationella CAR-T-nätverket.
-
CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation
Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå till 2,2 miljarder dollar, motsvarande drygt 20 miljarder kronor.
-
Svenskt gentestbolag köps upp
Gentestbolaget Life Genomics förvärvas av slovenska Gene Planet.
-
Hjärtövervakning vid bröstcancer sätts under lupp
Trastuzumab och efterföljande läkemedel har revolutionerat bröstcancervården och ökat överlevnaden markant. Men övervakningen av patienter för hjärtbiverkningar kan vara belastande både för patienter och vård. Läkaren Andri Papakonstantinou arbetar för
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mängder biomedicinsk data hoppas svenska Mavatar kunna ge forskare nya svar – snabbare.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri
-
Astra Zeneca pauses multi-million investment in the UK
Astra Zeneca has paused a planned investment worth $270 million. It is the latest pharmaceutical company to pull back on its commitments in the UK.
-
Novo Nordisk tells staff to return to office
At the turn of the year, Novo Nordisk employees will no longer be able to work remotely. According to the company’s new CEO, the move is intended to accelerate decision-making and improve commercial execution as competition in the obesity drug market
-
Cinclus inne på upploppet med ny fas III-studie – "Det känns jättekul"
Målet är storslaget – att ta fram en uppföljare till storsäljarna Losec och Nexium. Nu tar Cinclus Pharma nästa steg på vägen dit: den första patienten har rekryterats till bolagets fas III-studie i syrarelaterade sjukdomar.
-
Öresundsinstitutets vd: Novo Nordisk i aktiekris snarare än företagskris
Nedskärningarna på Novo Nordisk väcker frågor i hela den nordiska life science-sektorn. Men enligt Johan Wessman, vd för det dansk-svenska kunskapscentret Öresundsinstitutet, handlar det mer om aktiemarknadens logik än om ett krisande företag.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskerar att få urinblåsan bortopererad.
-
Ny dansk smäll: Lundbeck säger upp 600
Drygt 600 anställda på det danska läkemedelsbolaget Lundbeck berörs när företaget omstrukturerar och lämnar över sina verksamheter på 27 olika marknader till partnerbolag.
-
Kokainberoende råttor knarkade mindre med semaglutid
Läkemedel som innehåller semaglutid minskade suget hos kokainberoende råttor i en studie från Göteborgs universitet.
-
Snabbtest för halsfluss gav 40 procent falskt positiva svar
Ett snabbtest mot halsfluss har visat sig ge en mycket hög andel falskt positiva svar. Nu uppmanar företaget bakom testet vårdgivare att kassera berörda partier av produkten.
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet bli den första den första och enda anti-amyloidbehandlingen som kan inledas direkt i hemmet.
BREAKING