Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.
-
How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action
A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.
-
Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir
Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.
-
Hur allvarliga är ”Spermageddon”-rapporterna? – Forskare vill se åtgärder
En uppmärksammad metastudie tyder på att koncentrationen av spermier i mäns sädesvätska halverats på 40 år. Experter på andrologi som Life Science Sweden talar med anser att resultaten bör tas på allvar – och att Socialstyrelsen måste agera.
-
Lista: Största läkemedelsflopparna 2022
Att utveckla nya läkemedel är ingen lek. Inte sällan slutar åratal, kanske decennier, av mödosamt arbete och stora investeringar i svår besvikelse när projektet i slutändan inte klarar krocken med verkligheten i de kliniska prövningarna.
-
Helsingborgsbolag i licensavtal med läkemedelsjätte
Det Helsingborgsbaserade bioteknikbolaget Aqilion har ingått ett licens- och samarbetsavtal med det tyska multinationella läkemedelsföretaget Merck om utveckling och kommersialisering av nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Nya rön om faktorer som är viktiga för benomsättningen
Receptorn, CCR3 och kemokinet, CCL11, kan vara några av nyckelspelarna i processen, enligt en avhandling från Umeå universitet.
-
Linköpingsforskare ska studera samband mellan vanligt läkemedel och benbrott
Det oroväckande sambandet mellan ett vanligt läkemedel mot benskörhet och ökad risk för en viss typ av benbrott ska studeras i ett internationellt forskningsprojekt. Linköpingsforskaren Jörg Schilcher leder en del av arbetet med hjälp av anslag från amerikanska myndigheter.
-
Svenskt i topp i rankning över mest efterlängtade läkemedlen 2023
För tredje året i rad är en Alzheimerbehandling den mest efterlängtade läkemedelslanseringen, enligt en amerikansk rankning. Och årets lista toppas av ett svenskutvecklat läkemedel.
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Regeringen föreslår böter för läkemedelsbolag som inte meddelar läkemedelsbrist i tid
Antalet restanmälda läkemedel ökade med 54 procent i fjol jämfört med föregående år, enligt en sammanställning från Läkemedelsverket. I en proposition som regeringen presenterade idag ges ett antal förslag för att motverka problemet. (uppdaterad artikel)
-
Kraftigt ökad läkemedelförsäljning – här är bolagen som sålde mest
Fjolåret bjöd på en kraftig försäljningsökning i Sverige för de största läkemedelsföretagen. Åtta av tio företag på tio i topp-listan ökade med mer än tio procent, visar en sammanställning.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta
Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
BREAKING