Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Blodtest som utesluter alzheimers har fått CE-märkning
Ett blodtest från Roche för att utesluta Alzheimers sjukdom hos patienter har beviljats CE-märkning.
-
Pila Pharma tar in 20 miljoner kronor – inleder ”dedikerat fetmaspår”
Malmöbolaget Pila Pharma utvecklar ett nytt, oralt läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Ett nytt kapitaltillskott ska användas för att initiera studier om kandidatens effekt vid obesitas utan andra sjukdomar.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 miljoner euro vardera, motsvarande cirka 139 miljoner konor.
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
Svensk obesitaskandidat visade lovande resultat – ”Kan få stor betydelse”
Tabletten ska främja viktminskning utan att påverka aptit eller muskelmassa. Resultaten är lovande, enligt en klinisk fas I-studie från Karolinska institutet och Stockholms universitet.
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare Anne Wojcicki som har dragit det längsta strået.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Nya covidvarianten Nimbus – det här vet vi
En ny sars-cov-2-variant sprider sig snabbt över världen och har nu nått Sverige. Symtomen liknar de som tidigare varianter orsakar, men kan enligt vissa rapporter inkludera ett större inslag av magbesvär.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Topp 20-listor: Här är främsta forskarna inom immunologi och genetik
Lars Klareskog och Tomas Olsson vid Karolinska institutet rankas som Sveriges främsta forskare inom immunologi. Juha Kere, också Karolinska, är etta på listan över svenska genetikforskare, följt av Ulf Gyllensten vid Uppsala universitet.
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Topp 20-listor: Sveriges främsta forskare inom molekylär- och mikrobiologi
Mathias Uhlén, Staffan Normark, Joakim Dillner och Carl-Henrik Heldin är namnen som återfinns högst på listorna över Sveriges mest citerade forskare inom mikrobiologi och molekylärbiologi.
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över svenska forskare med störst vetenskapligt genomslag inom det medicinska forskningsfältet. Här är de 50 översta svenska namnen på 2025 års lista.
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
BREAKING