Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nytt fetmapiller gör entré i Sverige – nu till apoteken
Den här veckan kommer ett nytt aptitdämpande fetmaläkemedel, Qsiva, för första gången till svenska apotek. ”Jättebra med ett till alternativ”, säger obesitasforskaren Ylva Trolle Lagerros till Life Science Sweden.
-
Lilly recruits top Swedish researcher in Alzheimer´s
One of Sweden's leading Alzheimer's researchers, Oskar Hansson, has been recruited by pharma giant Eli Lilly and will be moving to the USA.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Bredd och spets på välbesökt life science-event
Hela kedjan inom läkemedelsframställning – från den tidiga forskningen till fyllning av vialer – var representerad när konferensen New Horizons in Biologics & Bioprocessing ägde rum på torsdagen.
-
Svensk toppforskare inom alzheimer värvas av Eli Lilly
En av Sveriges ledande alzheimerforskare, Oskar Hansson, rekryteras av läkemedelsjätten Eli Lilly och kommer att ta klivet över till USA.
-
Large study on milk: Risky for women but not for men
The risk of ischemic heart disease (IHD) and acute myocardial infarction (MI) increased for women with milk intake levels higher than 2 glasses per day, while no such association was found in men, according to a new large Swedish study.
-
“Research is always a lot of failures and a few successes”
Gene therapies open up fantastic possibilities, but they are also extremely expensive to produce. Genenova aims to change that and make the treatments accessible to more people. “Our overall ambition is to reduce costs a hundredfold”, says professor Johan Rockberg at KTH Royal Institute of Technology in Stockholm.
-
Programordförande lämnar uppdrag efter Millennium-haveriet
En av de ansvariga för det kritiserade journalsystemet Millennium lämnar sitt uppdrag. Samtidigt tillsätter regionen en extern granskning. Men revisionsbyrån som ska genomföra granskningen har tydliga kopplingar till Millennium-tillverkaren Oracle.
-
Anna Törner: ”If I fall seriously ill, I’ll move to Finland”
”It is both undignified and undemocratic that cancer patients must travel to Finland to uphold a façade of fairness that does not truly exist”, Anna Törner writes in a column.
-
Regeringen presenterar ny cancerplan – fokus på tidiga åtgärder
Tidig diagnostik, kortare väntetider och en översyn av läkemedelssystemet. Det är några av förslagen i den nya nationella cancerstrategin som presenterades under fredagen.
-
VGR anmäler Millennium – hade kunnat orsaka dödsfall
Problemen var omfattande de dagar Millennium var i bruk på Södra Älvsborgs sjukhus. Nu anmäler Västra Götalandsregionen en rad händelser som innebar stora risker för patientsäkerheten.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition to abortion and for calling EU members ”idiots.”
-
Varningar om Millennium ignorerades
”Som att hälla flytande cement i organisationen.” Så beskriver IT-professorn Johan Magnusson det hårt kritiserade journalsystemet Millennium. Efter flera turer har nu regionen backat, men varningarna var många långt innan införandet.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndigheten valt att anmäla sig själv till Konkurrensverket för brott mot lagen om offentlig upphandling, LOU.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska branschorganisationer till EU.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Global brist på infusionsvätska hotar efter orkanen Helene
Orkanen Helenes härjningar ödelade inte bara delar av sydöstra USA, utan hotar nu också att orsaka en global brist på infusionsvätskor.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
-
USA-besked får Lundabolag att backa på börsen – ”Beslutet från FDA är beklagligt”
Brister hos en kontraktstillverkare riskerar att försena ett eventuellt godkännande av Camurus läkemedelskandidat mot en sällsynt hormonsjukdom i USA. Beskedet fick bolagets aktie att falla på börsen på tisdagen.
BREAKING