Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Fritt fram för Index-studie
Får grönt ljus för studie på ulcerös kolit i USA.
-
KIs styrelse byts ut
Med anledning av Macchiarini-affären kommer delar av Karolinska Institutets styrelse att bytas ut.
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Läkemedelsverket får tillbaka gd
Generaldirektör Catarina Andersson Forsman är tillbaka i tjänst efter ett års sjukskrivning.
-
Neurovive tar in pengar
Fyller på kassan med 94,4 miljoner kronor för att finansiera sina kliniska studier.
-
Astrazeneca får särläkemedelsstatus
COMP rekommenderar att läkemedelskandidaten acalabrutinib får särläkemedelsstatus mot tre olika blodcancerformer i EU.
-
22 miljoner till Diamyd
Tillförs pengar genom övertecknad emission.
-
Utökar produktionen
Ett utökat produktionstillstånd följs av ombyggnationer och rekrytering av 120 nya medarbetare till Octapharma.
-
19 alternativ på väg
Antikroppar, vaccin och bakteriedödande virus är några av de alternativ till antibiotika som kan nå marknaden inom några år. Men pipelinen är smal och kommer bara att kunna användas mot några få bakterietyper.
-
Ny chef på Aptahem
Skaffar ny forskningschef och planerar ytterligare rekryteringar.
-
Cantargia till klinik
”När vi har hittat en säker dos så kommer vi att välja vilken cancertyp som vi ska satsa på först. Vi räknar med att kunna fatta ett beslut om det under år 2017”, säger Göran Forsberg, vd på Cantargia, om bolagets första kliniska studie.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Får dubbla godkännanden
Astrazeneca får godkänt i EU för giktläkemedlet lesinurad och för en ny dos av Brilique.
-
Skapar program för proteinforskning
Genom ett nytt finansieringsprogram ska Vetenskapsrådet och Vinnova ge stöd till forskning som kan ge upphov till nya biologiska läkemedel och metoder för att tillverka dem.
-
Når inte förväntningarna
Medivir visar upp ett lägre resultat än väntat i sin rapport från det fjärde kvartalet.
-
Får ännu en genombrottsstatus
Efter olaparib får även Astrazeneca-läkemedlet durvalumab rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Xvivo till Ryssland
Får godkänt för perfusionsvätskorna Perfadex och Steen Solution.
-
Diamyd i ny studie
Genomför klinisk studie tillsammans med Uppsala universitet och Akademiska Sjukhuset i Uppsala.
-
KI:s rektor avgår
Anders Hamsten lämnar sitt uppdrag efter turerna kring forskaren Paolo Macchiarini.
-
Lovande från Diamyd
Visar upp positiva preliminära resultat i klinisk studie.
-
Två nya bolag i huben
Tataa och Promimic tar plats i Astrazenecas Bio Venture Hub.
-
Mylan köper Meda
Styrelsen rekommenderar det amerikanska bolagets bud på 83,6 miljarder kronor.
-
EMA tillsätter expertgrupp mot Zika
Erbjuder rådgivning kring vetenskapliga och regulatoriska frågor till bolag som utvecklar läkemedel och vaccin mot viruset.
-
Lovande resultat i studie på håravfall
Den maximala dosen gav inga biverkningar i Follicums kliniska studie.