Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Fler avtal bygger på riskdelning
Kreativa avtal mellan landsting och läkemedelsföretag blir allt vanligare. Men det som skulle kunna handla om ett nytt sätt att värdera nyttan för patienten blir istället ett fortsatt skyttegravskrig mellan landsting och industri.
-
Premie ska tvinga fram miljötänk
Intervju: Under våren kommer både regeringens utredare Sofia Wallström och branschorganisationen Lif att presentera förslag på hur företag kan minska påverkan på miljön vid produktion av läkemedel. Bengt Mattson leder arbetet på Lif.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Bioinvent rekryterar nytt till styrelsen
Carl Borrebaeck och Kenth Petersson kliver av.
-
Bråk om rabattavtal fortsätter
Solklart rättsläge säger både TLV och Region Skåne. Fast de tolkar lagen helt olika. Tvisten om landsting får teckna rabattavtal med läkemedelsföretag är långt ifrån avgjord.
-
"En lättnadens suck gick genom församlingen"
Så här säger branschen om beskedet.
-
Bolagen ska bli bättre på att redovisa jäv
I USA finns redan register över experter och läkare som tagit mot ersättning från läkemedelsbolag. Nu hänger läkemedelsbolagens europeiska branschorganisation på.
-
Orexo skiftar fokus från Abstral till Zubsolv
Orexo säljer USA-rättigheterna för Abstral och rustar istället för lanseringen av Zubsolv på den amerikanska marknaden.
-
Parlamentet vill se mer pengar till FoU-potten
EU-parlamentet röstade igår nej till förslaget om sänkt långtidsbudget för EU där satsningarna på forskning blivit särskilt lidande.
-
Shire köper Premacure
Läkemedelsjätte ska ta en Uppsalaupptäckt vidare till att bli ett läkemedel mot ögonsjukdomen ROP.
-
20 hetaste FoU-bolagen
Uppsala-Stockholmregionen rankar 20 hetaste bolagen för investerare.
-
Han vill locka de mest drivna till KI
Intervju: Scilifelab, unga forskares karriärer och internationella framgångar är fokus för Karolinska institutets nya rektor Anders Hamsten.
-
Patienterna bör involveras tidigt
KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."
-
Kit för konvertering av DNA vid metyleringsstudier
Med Methyledge Bisulfite Conversion system från Promega kan användaren bisulfitkonvertera mellan 100 pikogram och två mikrogram DNA på mindre än två timmar.
-
Positiva resultat från Medivir på vift
Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.
-
Robotprotes som kan styras med tanken
För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.
-
Småföretag ska våga fråga mer
Intervju: I slutet på hösten meddelade Läkemedelsverket att de tänker starta ett Innovationskontor. Susanne Baltzer, med en bakgrund som proteinkemist på Astrazeneca, Medivir och Actar, är ansvarig för kontoret.
-
Miljoner till affärsutveckling
Det nya programmet "Affärsutvecklingscheckar till företag inom life sciences" ska ge småföretag i Mellansverige en skjuts mot nya marknader.
-
GSK skär ner i EU
Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
BREAKING