Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk utser Mike Doustdar till ny vd
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har utsett Mike Doustdar till ny vd. Samtidigt kom besked om att bolaget sänker sina prognoser – vilket ledde till att aktien föll kraftigt på onsdagen.
-
BMS och riskkapitaljätte bildar bolag för läkemedel mot autoimmuna sjukdomar
Det amerikanska läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb bildar tillsammans med riskkapitalbolaget Bain Capital ett nytt biotechbolag. Företaget ska utveckla behandlingar mot autoimmuna sjukdomar där det idag saknas välfungerande terapier.
-
Genterapi återupptas i USA – men fick nobben i EU
Genterapin Elevidy, som nyligen pausades av säkerhetsskäl, kan nu återigen ges till vissa patienter med Duchennes muskeldystrofi i USA.
-
Astra Zenecas miljövänligare inhalator närmar sig EU-godkännande
Astra Zeneca rekommenderas få godkännande i EU för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere som för första gången använder en ny drivgas som uppges minska miljöpåverkan med 99,9 procent.
-
GSK i stort Kinasamarbete – ska utveckla ett dussin nya läkemedel
Den brittiska läkemedelsjätten GSK har tecknat ett stort samarbetsavtal med kinesiska Hengrui Pharma om utveckling av upp till 12 nya läkemedel.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna sjukdomen generaliserad myastenia gravis (gMG).
-
Nytt godkännande för Elektas Gamma Knife i USA
Strålterapibolaget Elekta har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att använda sitt Gamma Knife-system vid ytterligare en typ av särskilt svårbehandlad epilepsi.
-
Blodtest som utesluter alzheimers har fått CE-märkning
Ett blodtest från Roche för att utesluta Alzheimers sjukdom hos patienter har beviljats CE-märkning.
-
Positivt USA-besked om Alzecures smärtpreparat
Alzecure har beviljats särläkemedelsstatus i USA för smärtpreparatet ACD440.
-
Efter Trumps tullhot: Astra Zeneca gör rekordinvestering i USA
Astra Zeneca planerar att investera 50 miljarder dollar, motsvarande närmare 480 miljarder kronor, fram till 2030 i en storsatsning på tillverkning och forskning i USA.
-
Efter ett tredje dödsfall – genterapi pausas
Sarepta Therapeutics har efter påstötningar från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att pausa vidare leveranser av den ifrågasatta genterapin Elevidys i USA.
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirka 95 miljarder kronor.
-
Richard Philipson ny CMO på Hansa – hämtas från Calliditas
Hansa Biopharma har rekryterat Richard Philipson till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder den 14 juli.
-
Abbvie i miljardaffär – tar sikte på in vivo CAR-T
Abbvie har tecknat avtal om att förvärva det kliniska biotechbolaget Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder dollar och får därmed tillgång till bland annat en läkemedelskandidat mot autoimmuna sjukdomar.
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och Göteborgs universitet.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Biovica får patent för att förutse immunterapi-effekt
Diagnostikbolaget Biovica har fått ett europeiskt patent beviljat för att förutsäga behandlingseffekt av immunterapier vid cancer med hjälp av företagets produkt Divitum TKa.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Svensk obesitaskandidat visade lovande resultat – ”Kan få stor betydelse”
Tabletten ska främja viktminskning utan att påverka aptit eller muskelmassa. Resultaten är lovande, enligt en klinisk fas I-studie från Karolinska institutet och Stockholms universitet.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.
BREAKING