Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Studie: Risk för stroke förutspåddes med blodprov
Ett blodprov för att utvärdera risken för stroke. Det har forskare från Uppsala universitet testat i en ny studie.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Stamcellsföretaget Cline Scientific i konkurs
Det Mölndalbaserade företaget Cline Scientific försattes på måndagen i konkurs på egen begäran.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.
-
Sanna Wallenborg blir ny vd på Lumito
Medicinteknikbolaget Lumito har anställt Sanna Wallenborg som ny vd.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Karin Tegmark Wisell blir ambassadör för global hälsa – lämnar Folkhälsomyndigheten
Folkhälsomyndighetens generaldirektör Karin Tegmark Wisell har blivit utsedd till Sveriges ambassadör för global hälsa. Hon lämnar därmed sitt nuvarande uppdrag på Folkhälsomyndigheten.
-
Hon ska leda Lipigons kliniska prövningar
Umeåbolaget Lipigon Pharmaceuticals har anställt Isabelle Morin som Head of Clinical Operations.
-
Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning
Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas III, och nu avbryts studien.
BREAKING